Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie poposiłkowej odpowiedzi inkretynowej u kobiet z cukrzycą ciążową

10 stycznia 2011 zaktualizowane przez: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Zmniejszona poposiłkowa odpowiedź GLP-1 w cukrzycy ciążowej: zjawisko w pełni odwracalne

Naukowcy przebadali dziewiętnaście ciężarnych kobiet w trzecim trymestrze ciąży i ponownie po porodzie. W dniach eksperymentalnych przeprowadziliśmy test posiłku i pobraliśmy krew do analizy glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), zależnego od glukozy polipeptydu insulinotropowego (GIP), insuliny, peptydu C i glukagonu.

Celem naukowców było zbadanie, czy kobiety z cukrzycą ciążową wykazują obniżoną poposiłkową odpowiedź GLP-1, a jeśli tak, to czy niedobór ten ustępuje po porodzie, gdy przywrócona zostaje normalna tolerancja glukozy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Naukowcy przebadali dziewiętnaście ciężarnych kobiet w trzecim trymestrze ciąży i ponownie po porodzie. W dniach eksperymentalnych przeprowadziliśmy test posiłku i pobraliśmy krew do analizy glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), zależnego od glukozy polipeptydu insulinotropowego (GIP), insuliny, peptydu C i glukagonu.

Celem naukowców było zbadanie, czy kobiety z cukrzycą ciążową wykazują obniżoną poposiłkową odpowiedź GLP-1, a jeśli tak, to czy niedobór ten ustępuje po porodzie, gdy przywrócona zostaje normalna tolerancja glukozy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Glostrup, Dania, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe ciężarne badano doustnym testem obciążenia 75 g glukozy. U pacjentek z wartościami glukozy w osoczu (PG) po 120 minutach >9,0 mmol/l zdiagnozowano cukrzycę ciążową, a pacjentki z PG <9,0 mmol/l włączono jako zdrową grupę kontrolną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Prawidłowa hemoglobina
  • Chęć uczestnictwa

Kryteria wyłączenia:

  • Krewny pierwszego stopnia z cukrzycą
  • Cukrzyca przed ciążą
  • Pozytywne autoprzeciwciała przeciwko komórkom wysp trzustkowych i GAD-65

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Cukrzyca ciążowa
Kobiety z cukrzycą ciążową
Inny: Próba posiłku
Płynny test posiłku
Normalna tolerancja glukozy
Kobiety z normalną tolerancją glukozy
Inny: Próba posiłku
Płynny test posiłku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Współpracownicy

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2011

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA-060015

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj