Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie postprandiální inkretinové odpovědi u žen s gestačním diabetem

10. ledna 2011 aktualizováno: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Snížená postprandiální odpověď GLP-1 u gestačního diabetu melitus: plně reverzibilní jev

Vědci zkoumali devatenáct těhotných žen ve třetím trimestru a znovu po porodu. V experimentálních dnech jsme provedli test jídla a odebrali krev pro analýzy glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1), glukózo-dependentního insulinotropního polypeptidu (GIP), insulinu, C-peptidu a glukagonu.

Cílem vědců bylo zjistit, zda ženy s gestačním diabetes mellitus vykazují snížené postprandiální odpovědi GLP-1, a pokud ano, zda tento nedostatek po porodu přestane, když se obnoví normální glukózová tolerance.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vědci zkoumali devatenáct těhotných žen ve třetím trimestru a znovu po porodu. V experimentálních dnech jsme provedli test jídla a odebrali krev pro analýzy glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1), glukózo-dependentního insulinotropního polypeptidu (GIP), insulinu, C-peptidu a glukagonu.

Cílem vědců bylo zjistit, zda ženy s gestačním diabetes mellitus vykazují snížené postprandiální odpovědi GLP-1, a pokud ano, zda tento nedostatek po porodu přestane, když se obnoví normální glukózová tolerance.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

19

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Glostrup, Dánsko, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé těhotné ženy byly vyšetřeny 75g orálním glukózovým tolerančním testem. Subjekty s hodnotami plazmatické glukózy (PG) ve 120 min > 9,0 mmol/l byly diagnostikovány s gestačním diabetem a subjekty s PG < 9,0 mmol/l byly zařazeny jako zdravé kontroly.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální hemoblobin
  • Ochota zúčastnit se

Kritéria vyloučení:

  • Příbuzný prvního stupně s diabetem
  • Diabetes před těhotenstvím
  • Pozitivní autoprotilátky ostrůvkových buněk a GAD-65

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Gestační diabetes mellitus
Ženy s gestačním diabetem mellitus
Jiný: Test jídla
Test tekutého jídla
Normální glukózová tolerance
Ženy s normální glukózovou tolerancí
Jiný: Test jídla
Test tekutého jídla

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Spolupracovníci

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. ledna 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2011

První zveřejněno (Odhad)

11. ledna 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. ledna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2011

Naposledy ověřeno

1. ledna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KA-060015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gestační diabetes mellitus

Klinické studie na Test jídla

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Croatia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit