- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01274052
임신성 당뇨 여성의 식후 인크레틴 반응에 관한 연구
2011년 1월 10일 업데이트: University Hospital, Gentofte, Copenhagen
임신성 당뇨병에서 식후 GLP-1 반응 감소: 완전히 가역적인 현상
연구자들은 임신 3분기와 산후 시기에 19명의 임산부를 조사했습니다. 실험일에 우리는 식사 테스트를 수행하고 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1), 포도당 의존성 인슐린분비 폴리펩티드(GIP), 인슐린, C-펩티드 및 글루카곤의 분석을 위해 혈액을 채취했습니다.
연구자들은 임신성 당뇨병이 있는 여성이 식후 GLP-1 반응이 감소하는지 여부와 만약 그렇다면 정상 내당능이 회복될 때 분만 후 이 결핍이 중단되는지 여부를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 임신 3분기와 산후 시기에 19명의 임산부를 조사했습니다. 실험일에 우리는 식사 테스트를 수행하고 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1), 포도당 의존성 인슐린분비 폴리펩티드(GIP), 인슐린, C-펩티드 및 글루카곤의 분석을 위해 혈액을 채취했습니다.
연구자들은 임신성 당뇨병이 있는 여성이 식후 GLP-1 반응이 감소하는지 여부와 만약 그렇다면 정상 내당능이 회복될 때 분만 후 이 결핍이 중단되는지 여부를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
19
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Glostrup, 덴마크, 2600
- Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
건강한 임산부를 75g 경구 포도당 내성 검사로 검사했습니다.
120분에 혈장 포도당(PG) 값이 >9.0mmol/l인 대상자는 임신성 당뇨병으로 진단되었고 PG <9.0mmol/l인 대상자는 건강한 대조군으로 등록되었습니다.
설명
포함 기준:
- 정상 헤모블로빈
- 참여 의향
제외 기준:
- 당뇨병이 있는 1촌
- 임신 전 당뇨병
- 양성 도세포 및 GAD-65 자가항체
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
임신성 당뇨병
임신성 당뇨병이 있는 여성
|
액체 식사 테스트
|
|
정상 포도당 내성
정상적인 포도당 내성을 가진 여성
|
액체 식사 테스트
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
2011년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2011년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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