Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av postprandial inkretinrespons hos kvinner med svangerskapsdiabetes

10. januar 2011 oppdatert av: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Redusert postprandial GLP-1-respons ved svangerskapsdiabetes mellitus: et fullstendig reversibelt fenomen

Forskerne undersøkte nitten gravide kvinner i tredje trimester og igjen postpartum. På forsøksdagene utførte vi en måltidstest og tok blod for analyser av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP), insulin, C-peptid og glukagon.

Forskerne hadde som mål å undersøke om kvinner med svangerskapsdiabetes mellitus viser reduserte postprandiale GLP-1-responser, og i så fall om denne mangelen opphører etter fødselen når normal glukosetoleranse er gjenopprettet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskerne undersøkte nitten gravide kvinner i tredje trimester og igjen postpartum. På forsøksdagene utførte vi en måltidstest og tok blod for analyser av glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), glukoseavhengig insulinotropisk polypeptid (GIP), insulin, C-peptid og glukagon.

Forskerne hadde som mål å undersøke om kvinner med svangerskapsdiabetes mellitus viser reduserte postprandiale GLP-1-responser, og i så fall om denne mangelen opphører etter fødselen når normal glukosetoleranse er gjenopprettet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske gravide ble undersøkt med en 75 g oral glukosetoleransetest. Personer med plasmaglukoseverdier (PG) ved 120 min >9,0 mmol/l ble diagnostisert med svangerskapsdiabetes og forsøkspersoner med PG <9,0 mmol/l ble registrert som friske kontroller.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Normalt hemoblobin
  • Vilje til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Førstegrads slektning med diabetes
  • Diabetes før graviditet
  • Positive øycelle- og GAD-65-autoantistoffer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Svangerskapsdiabetes mellitus
Kvinner med svangerskapsdiabetes mellitus
Annen: Måltidstest
Test av flytende måltid
Normal glukosetoleranse
Kvinner med normal glukosetoleranse
Annen: Måltidstest
Test av flytende måltid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Samarbeidspartnere

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2011

Sist bekreftet

1. januar 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA-060015

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere