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Estudo da resposta incretina pós-prandial em mulheres com diabetes gestacional

10 de janeiro de 2011 atualizado por: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Resposta GLP-1 pós-prandial reduzida em diabetes mellitus gestacional: um fenômeno totalmente reversível

Os pesquisadores investigaram dezenove mulheres grávidas no terceiro trimestre e novamente no pós-parto. Nos dias experimentais realizamos teste de refeição e coleta de sangue para análises de peptídeo semelhante a glucagon-1 (GLP-1), polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), insulina, peptídeo C e glucagon.

Os pesquisadores tiveram como objetivo investigar se as mulheres com diabetes mellitus gestacional exibem respostas GLP-1 pós-prandiais diminuídas e, em caso afirmativo, se essa deficiência cessa após o parto, quando a tolerância normal à glicose é restabelecida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os pesquisadores investigaram dezenove mulheres grávidas no terceiro trimestre e novamente no pós-parto. Nos dias experimentais realizamos teste de refeição e coleta de sangue para análises de peptídeo semelhante a glucagon-1 (GLP-1), polipeptídeo insulinotrópico dependente de glicose (GIP), insulina, peptídeo C e glucagon.

Os pesquisadores tiveram como objetivo investigar se as mulheres com diabetes mellitus gestacional exibem respostas GLP-1 pós-prandiais diminuídas e, em caso afirmativo, se essa deficiência cessa após o parto, quando a tolerância normal à glicose é restabelecida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Grávidas saudáveis ​​foram examinadas com um teste oral de tolerância à glicose de 75 g. Indivíduos com valores de glicose plasmática (PG) em 120 min > 9,0 mmol/l foram diagnosticados com diabetes gestacional e indivíduos com PG <9,0 mmol/l foram incluídos como controles saudáveis.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hemoblobina normal
  • Vontade de participar

Critério de exclusão:

  • Parente de primeiro grau com diabetes
  • Diabetes antes da gravidez
  • Autoanticorpos positivos para células de ilhotas e GAD-65

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Diabetes Mellitus Gestacional
Mulheres com Diabetes Mellitus Gestacional
Outro: Teste de refeição
Teste de refeição líquida
Tolerância normal à glicose
Mulheres com tolerância normal à glicose
Outro: Teste de refeição
Teste de refeição líquida

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Colaboradores

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Investigadores

  • Investigador principal: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de janeiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de janeiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2011

Última verificação

1 de janeiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • KA-060015

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