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Étude de la réponse postprandiale aux incrétines chez les femmes atteintes de diabète gestationnel

10 janvier 2011 mis à jour par: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Réduction de la réponse postprandiale au GLP-1 dans le diabète sucré gestationnel : un phénomène entièrement réversible

Les chercheurs ont enquêté sur dix-neuf femmes enceintes au troisième trimestre et à nouveau après l'accouchement. Aux jours expérimentaux, nous avons effectué un test de repas et prélevé du sang pour les analyses du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), de l'insuline, du peptide C et du glucagon.

Les chercheurs visaient à déterminer si les femmes atteintes de diabète sucré gestationnel présentent une diminution des réponses postprandiales au GLP-1 et, dans l'affirmative, si cette déficience cesse après l'accouchement lorsque la tolérance normale au glucose est rétablie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs ont enquêté sur dix-neuf femmes enceintes au troisième trimestre et à nouveau après l'accouchement. Aux jours expérimentaux, nous avons effectué un test de repas et prélevé du sang pour les analyses du peptide-1 de type glucagon (GLP-1), du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), de l'insuline, du peptide C et du glucagon.

Les chercheurs visaient à déterminer si les femmes atteintes de diabète sucré gestationnel présentent une diminution des réponses postprandiales au GLP-1 et, dans l'affirmative, si cette déficience cesse après l'accouchement lorsque la tolérance normale au glucose est rétablie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Glostrup, Danemark, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Une femme enceinte en bonne santé a été examinée avec un test de tolérance au glucose oral de 75 g. Les sujets avec des valeurs de glucose plasmatique (PG) à 120 min > 9,0 mmol/l ont été diagnostiqués avec un diabète gestationnel et les sujets avec PG < 9,0 mmol/l ont été recrutés comme témoins sains.

La description

Critère d'intégration:

  • Hémoglobine normale
  • Volonté de participer

Critère d'exclusion:

  • Parent au premier degré atteint de diabète
  • Diabète avant la grossesse
  • Anticorps positifs pour les cellules insulaires et GAD-65

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Diabète sucré gestationnel
Femmes atteintes de diabète sucré gestationnel
Autre: Essai de repas
Test de repas liquide
Tolérance normale au glucose
Femmes ayant une tolérance normale au glucose
Autre: Essai de repas
Test de repas liquide

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Collaborateurs

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2011

Première publication (Estimation)

11 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KA-060015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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