Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus aterian jälkeisestä inkretiinivasteesta naisilla, joilla on raskausdiabetes

maanantai 10. tammikuuta 2011 päivittänyt: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Vähentynyt aterian jälkeinen GLP-1-vaste raskausdiabetes mellituksessa: täysin palautuva ilmiö

Tutkijat tutkivat yhdeksäntoista raskaana olevaa naista kolmannella kolmanneksella ja jälleen synnytyksen jälkeen. Koepäivinä suoritimme ateriatestin ja otettiin verta glukagonin kaltaisen peptidin-1 (GLP-1), glukoosiriippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin (GIP), insuliinin, C-peptidin ja glukagonin analyyseja varten.

Tutkijat pyrkivät tutkimaan, onko raskausdiabetes mellitusta sairastavilla naisilla heikentynyt aterian jälkeinen GLP-1-vaste, ja jos on, lakkaako tämä puute synnytyksen jälkeen, kun normaali glukoositoleranssi palautuu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat tutkivat yhdeksäntoista raskaana olevaa naista kolmannella kolmanneksella ja jälleen synnytyksen jälkeen. Koepäivinä suoritimme ateriatestin ja otettiin verta glukagonin kaltaisen peptidin-1 (GLP-1), glukoosiriippuvaisen insulinotrooppisen polypeptidin (GIP), insuliinin, C-peptidin ja glukagonin analyyseja varten.

Tutkijat pyrkivät tutkimaan, onko raskausdiabetes mellitusta sairastavilla naisilla heikentynyt aterian jälkeinen GLP-1-vaste, ja jos on, lakkaako tämä puute synnytyksen jälkeen, kun normaali glukoositoleranssi palautuu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Glostrup, Tanska, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terve raskaana oleva nainen tutkittiin 75 g:n suun glukoositoleranssitestillä. Koehenkilöillä, joiden plasman glukoosiarvo (PG) oli 120 minuutin kohdalla >9,0 mmol/l, diagnosoitiin raskausdiabetes, ja koehenkilöt, joiden PG oli <9,0 mmol/l, otettiin mukaan terveiksi kontrolleiksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Normaali hemoblobiini
  • Halu osallistua

Poissulkemiskriteerit:

  • Ensimmäisen asteen sukulainen, jolla on diabetes
  • Diabetes ennen raskautta
  • Positiiviset saarekesolu- ja GAD-65-autovasta-aineet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Raskausdiabetes mellitus
Naiset, joilla on raskausdiabetes
Muut: Ateriatesti
Nestemäisen aterian testi
Normaali glukoositoleranssi
Naiset, joilla on normaali glukoositoleranssi
Muut: Ateriatesti
Nestemäisen aterian testi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Yhteistyökumppanit

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Tutkijat

  • Päätutkija: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 11. tammikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-060015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa