Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av postprandial inkretinrespons hos kvinnor med graviditetsdiabetes

10 januari 2011 uppdaterad av: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Minskad postprandial GLP-1-respons vid graviditetsdiabetes mellitus: ett helt reversibelt fenomen

Forskarna undersökte nitton gravida kvinnor i tredje trimestern och igen efter förlossningen. Vid försöksdagarna gjorde vi ett måltidstest och tog blod för analyser av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), glukosberoende insulinotropisk polypeptid (GIP), insulin, C-peptid och glukagon.

Forskarna syftade till att undersöka om kvinnor med graviditetsdiabetes mellitus uppvisar minskade postprandiala GLP-1-svar, och om så är fallet, om denna brist upphör efter förlossningen när normal glukostolerans återupprättas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Forskarna undersökte nitton gravida kvinnor i tredje trimestern och igen efter förlossningen. Vid försöksdagarna gjorde vi ett måltidstest och tog blod för analyser av glukagonliknande peptid-1 (GLP-1), glukosberoende insulinotropisk polypeptid (GIP), insulin, C-peptid och glukagon.

Forskarna syftade till att undersöka om kvinnor med graviditetsdiabetes mellitus uppvisar minskade postprandiala GLP-1-svar, och om så är fallet, om denna brist upphör efter förlossningen när normal glukostolerans återupprättas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Glostrup, Danmark, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Frisk gravid kvinna undersöktes med ett 75 g oralt glukostoleranstest. Försökspersoner med plasmaglukosvärden (PG) vid 120 min >9,0 mmol/l diagnostiserades med graviditetsdiabetes och försökspersoner med PG <9,0 mmol/l inkluderades som friska kontroller.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Normalt hemoblobin
  • Vilja att delta

Exklusions kriterier:

  • Första gradens släkting med diabetes
  • Diabetes före graviditeten
  • Positiva cellö- och GAD-65-autoantikroppar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Graviditetsdiabetes mellitus
Kvinnor med graviditetsdiabetes mellitus
Övrig: Måltidstest
Test av flytande måltid
Normal glukostolerans
Kvinnor med normal glukostolerans
Övrig: Måltidstest
Test av flytande måltid

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Samarbetspartners

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Utredare

  • Huvudutredare: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2011

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2011

Senast verifierad

1 januari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA-060015

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera