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Estudio de la respuesta posprandial de la incretina en mujeres con diabetes gestacional

10 de enero de 2011 actualizado por: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Reducción de la respuesta posprandial de GLP-1 en la diabetes mellitus gestacional: un fenómeno completamente reversible

Los investigadores investigaron a diecinueve mujeres embarazadas en el tercer trimestre y nuevamente en el posparto. En los días experimentales realizamos una prueba de comida y extrajimos sangre para análisis de péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), insulina, péptido C y glucagón.

El objetivo de los investigadores fue investigar si las mujeres con diabetes mellitus gestacional presentan una disminución de las respuestas de GLP-1 posprandial y, de ser así, si esta deficiencia cesa después del parto cuando se restablece la tolerancia normal a la glucosa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores investigaron a diecinueve mujeres embarazadas en el tercer trimestre y nuevamente en el posparto. En los días experimentales realizamos una prueba de comida y extrajimos sangre para análisis de péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), insulina, péptido C y glucagón.

El objetivo de los investigadores fue investigar si las mujeres con diabetes mellitus gestacional presentan una disminución de las respuestas de GLP-1 posprandial y, de ser así, si esta deficiencia cesa después del parto cuando se restablece la tolerancia normal a la glucosa.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Glostrup, Dinamarca, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres embarazadas sanas fueron examinadas con una prueba de tolerancia oral a la glucosa de 75 g. Sujetos con valores de glucosa en plasma (PG) a los 120 min > 9,0 mmol/l fueron diagnosticados con diabetes gestacional y los sujetos con PG < 9,0 mmol/l se inscribieron como controles sanos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hemoglobina normal
  • Voluntad de participar

Criterio de exclusión:

  • Familiar de primer grado con diabetes
  • Diabetes antes del embarazo
  • Autoanticuerpos positivos contra células de los islotes y GAD-65

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Diabetes mellitus gestacional
Mujeres con Diabetes Mellitus Gestacional
Otro: Prueba de comida
Prueba de comida líquida
Tolerancia normal a la glucosa
Mujeres con tolerancia normal a la glucosa
Otro: Prueba de comida
Prueba de comida líquida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Colaboradores

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Investigadores

  • Investigador principal: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de enero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KA-060015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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