- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01274052
Estudio de la respuesta posprandial de la incretina en mujeres con diabetes gestacional
Reducción de la respuesta posprandial de GLP-1 en la diabetes mellitus gestacional: un fenómeno completamente reversible
Los investigadores investigaron a diecinueve mujeres embarazadas en el tercer trimestre y nuevamente en el posparto. En los días experimentales realizamos una prueba de comida y extrajimos sangre para análisis de péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), insulina, péptido C y glucagón.
El objetivo de los investigadores fue investigar si las mujeres con diabetes mellitus gestacional presentan una disminución de las respuestas de GLP-1 posprandial y, de ser así, si esta deficiencia cesa después del parto cuando se restablece la tolerancia normal a la glucosa.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores investigaron a diecinueve mujeres embarazadas en el tercer trimestre y nuevamente en el posparto. En los días experimentales realizamos una prueba de comida y extrajimos sangre para análisis de péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP), insulina, péptido C y glucagón.
El objetivo de los investigadores fue investigar si las mujeres con diabetes mellitus gestacional presentan una disminución de las respuestas de GLP-1 posprandial y, de ser así, si esta deficiencia cesa después del parto cuando se restablece la tolerancia normal a la glucosa.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
Glostrup, Dinamarca, 2600
- Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hemoglobina normal
- Voluntad de participar
Criterio de exclusión:
- Familiar de primer grado con diabetes
- Diabetes antes del embarazo
- Autoanticuerpos positivos contra células de los islotes y GAD-65
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Diabetes mellitus gestacional
Mujeres con Diabetes Mellitus Gestacional
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Prueba de comida líquida
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Tolerancia normal a la glucosa
Mujeres con tolerancia normal a la glucosa
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Prueba de comida líquida
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KA-060015
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