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Studio della risposta incretina postprandiale nelle donne con diabete gestazionale

10 gennaio 2011 aggiornato da: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Ridotta risposta postprandiale al GLP-1 nel diabete mellito gestazionale: un fenomeno completamente reversibile

I ricercatori hanno studiato diciannove donne incinte nel terzo trimestre e di nuovo dopo il parto. Durante i giorni sperimentali abbiamo eseguito un pasto e prelevato il sangue per le analisi del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1), del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), dell'insulina, del peptide C e del glucagone.

I ricercatori miravano a indagare se le donne con diabete mellito gestazionale mostrano una diminuzione delle risposte postprandiali di GLP-1 e, in tal caso, se questa carenza cessa dopo il parto quando viene ristabilita la normale tolleranza al glucosio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori hanno studiato diciannove donne incinte nel terzo trimestre e di nuovo dopo il parto. Durante i giorni sperimentali abbiamo eseguito un pasto e prelevato il sangue per le analisi del peptide-1 simile al glucagone (GLP-1), del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP), dell'insulina, del peptide C e del glucagone.

I ricercatori miravano a indagare se le donne con diabete mellito gestazionale mostrano una diminuzione delle risposte postprandiali di GLP-1 e, in tal caso, se questa carenza cessa dopo il parto quando viene ristabilita la normale tolleranza al glucosio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Glostrup, Danimarca, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Donne gravide sane sono state esaminate con un test di tolleranza al glucosio orale da 75 g. I soggetti con valori di glucosio plasmatico (PG) a 120 min >9,0 mmol/l sono stati diagnosticati con diabete gestazionale e i soggetti con PG <9,0 mmol/l sono stati arruolati come controlli sani.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Emoblobina normale
  • Disponibilità a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Parente di primo grado affetto da diabete
  • Diabete prima della gravidanza
  • Autoanticorpi positivi per cellule insulari e GAD-65

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Diabete Mellito Gestazionale
Donne con diabete mellito gestazionale
Altro: Prova del pasto
Prova del pasto liquido
Normale tolleranza al glucosio
Donne con normale tolleranza al glucosio
Altro: Prova del pasto
Prova del pasto liquido

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Collaboratori

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 gennaio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA-060015

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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