Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van postprandiale incretinerespons bij vrouwen met zwangerschapsdiabetes

10 januari 2011 bijgewerkt door: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Verminderde postprandiale GLP-1-respons bij zwangerschapsdiabetes mellitus: een volledig omkeerbaar fenomeen

De onderzoekers onderzochten negentien zwangere vrouwen in het derde trimester en opnieuw postpartum. Op de experimentele dagen hebben we een maaltijdtest gedaan en bloed afgenomen voor analyses van glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), insuline, C-peptide en glucagon.

De onderzoekers wilden onderzoeken of vrouwen met zwangerschapsdiabetes mellitus verminderde postprandiale GLP-1-responsen vertonen, en zo ja, of dit tekort ophoudt na de bevalling wanneer de normale glucosetolerantie is hersteld.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers onderzochten negentien zwangere vrouwen in het derde trimester en opnieuw postpartum. Op de experimentele dagen hebben we een maaltijdtest gedaan en bloed afgenomen voor analyses van glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), insuline, C-peptide en glucagon.

De onderzoekers wilden onderzoeken of vrouwen met zwangerschapsdiabetes mellitus verminderde postprandiale GLP-1-responsen vertonen, en zo ja, of dit tekort ophoudt na de bevalling wanneer de normale glucosetolerantie is hersteld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Glostrup, Denemarken, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde zwangere vrouwen werden onderzocht met een orale glucosetolerantietest van 75 g. Proefpersonen met plasmaglucosewaarden (PG) bij 120 min > 9,0 mmol/l werden gediagnosticeerd met zwangerschapsdiabetes en proefpersonen met PG < 9,0 mmol/l werden ingeschreven als gezonde controles.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Normale hemoglobine
  • Bereidheid om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Eerstegraads familielid met diabetes
  • Diabetes vóór de zwangerschap
  • Positieve eilandcel- en GAD-65 auto-antilichamen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangerschapsdiabetes mellitus
Vrouwen met zwangerschapsdiabetes mellitus
Ander: Maaltijd test
Vloeibare maaltijdtest
Normale glucosetolerantie
Vrouwen met normale glucosetolerantie
Ander: Maaltijd test
Vloeibare maaltijdtest

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Medewerkers

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 januari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA-060015

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren