Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A terhességi cukorbetegségben szenvedő nők étkezés utáni inkretinválaszának vizsgálata

2011. január 10. frissítette: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Csökkent étkezés utáni GLP-1 válasz terhességi diabétesz mellitusban: teljesen visszafordítható jelenség

A kutatók tizenkilenc terhes nőt vizsgáltak meg a harmadik trimeszterben és ismét a szülés után. A kísérleti napokon étkezési tesztet végeztünk és vért vettünk a glukagonszerű peptid-1 (GLP-1), glükóz-dependens inzulinotróp polipeptid (GIP), inzulin, C-peptid és glukagon elemzéséhez.

A kutatók arra törekedtek, hogy megvizsgálják, hogy a terhességi diabetes mellitusban szenvedő nők csökkent posztprandiális GLP-1-reakciót mutatnak-e, és ha igen, akkor ez a hiány megszűnik-e a szülés után, amikor a normális glükóztolerancia helyreáll.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A kutatók tizenkilenc terhes nőt vizsgáltak meg a harmadik trimeszterben és ismét a szülés után. A kísérleti napokon étkezési tesztet végeztünk és vért vettünk a glukagonszerű peptid-1 (GLP-1), glükóz-dependens inzulinotróp polipeptid (GIP), inzulin, C-peptid és glukagon elemzéséhez.

A kutatók arra törekedtek, hogy megvizsgálják, hogy a terhességi diabetes mellitusban szenvedő nők csökkent posztprandiális GLP-1-reakciót mutatnak-e, és ha igen, akkor ez a hiány megszűnik-e a szülés után, amikor a normális glükóztolerancia helyreáll.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

19

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Glostrup, Dánia, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges terhes nőt 75 g-os orális glükóz tolerancia teszttel vizsgáltunk. Azoknál az alanyoknál, akiknél a plazma glükóz (PG) értéke 120 percnél >9,0 mmol/l volt, terhességi cukorbetegséget diagnosztizáltak, a 9,0 mmol/l alatti PG-vel rendelkező alanyokat pedig egészséges kontrollként vették fel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Normál hemoblobin
  • Részvételi hajlandóság

Kizárási kritériumok:

  • Elsőfokú rokon cukorbeteg
  • Cukorbetegség terhesség előtt
  • Pozitív szigetsejt- és GAD-65 autoantitestek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Terhességi diabetes mellitus
Terhességi cukorbetegségben szenvedő nők
Egyéb: Étkezési teszt
Folyékony étkezés teszt
Normál glükóz tolerancia
Normál glükóztoleranciával rendelkező nők
Egyéb: Étkezési teszt
Folyékony étkezés teszt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Együttműködők

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 10.

Első közzététel (Becslés)

2011. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. január 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2011. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • KA-060015

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel