Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение постпрандиальной инкретиновой реакции у женщин с гестационным диабетом

10 января 2011 г. обновлено: University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Снижение постпрандиальной реакции ГПП-1 при гестационном сахарном диабете: полностью обратимый феномен

Исследователи исследовали девятнадцать беременных женщин в третьем триместре и после родов. В экспериментальные дни проводили пробу с едой и брали кровь на анализ глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП), инсулина, С-пептида и глюкагона.

Исследователи стремились выяснить, проявляются ли у женщин с гестационным сахарным диабетом снижение постпрандиальной реакции ГПП-1, и если да, то прекращается ли этот дефицит после родов, когда восстанавливается нормальная толерантность к глюкозе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи исследовали девятнадцать беременных женщин в третьем триместре и после родов. В экспериментальные дни проводили пробу с едой и брали кровь на анализ глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1), глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП), инсулина, С-пептида и глюкагона.

Исследователи стремились выяснить, проявляются ли у женщин с гестационным сахарным диабетом снижение постпрандиальной реакции ГПП-1, и если да, то прекращается ли этот дефицит после родов, когда восстанавливается нормальная толерантность к глюкозе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Glostrup, Дания, 2600
        • Department of Internal Medicine, Glostrup Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровой беременной женщине был проведен пероральный тест на толерантность к глюкозе с массой 75 г. Субъектам со значениями уровня глюкозы в плазме (ГП) на 120 мин >9,0 ммоль/л был поставлен диагноз гестационного диабета, а субъекты с ГП <9,0 ммоль/л были включены в качестве здоровой контрольной группы.

Описание

Критерии включения:

  • Нормальный гемоглобин
  • Готовность к участию

Критерий исключения:

  • Родственник первой степени с диабетом
  • Диабет до беременности
  • Положительные островковые клетки и аутоантитела к GAD-65

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гестационный сахарный диабет
Женщины с гестационным сахарным диабетом
Другой: Тест еды
Тест на жидкую муку
Нормальная толерантность к глюкозе
Женщины с нормальной толерантностью к глюкозе
Другой: Тест еды
Тест на жидкую муку

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Соавторы

The Novo Nordic Foundation
Aase and Ejnar Danielsens Foundation
The Danish Diabetes Association

Следователи

  • Главный следователь: Filip K Knop, MD PhD, Diabetes Research Division, Gentofte Hopsital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2011 г.

Последняя проверка

1 января 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA-060015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться