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The 1200 Patients Project: 臨床ファーマコゲノミクス検査の実施に関する研究

2026年3月2日 更新者:University of Chicago
この研究の目的は、シカゴ大学で日常診療を受けている患者から DNA サンプルを収集することです。 これらのサンプルは、副作用のリスクが高いことや、特定の薬による利益が増加する可能性があることを示唆する可能性のある遺伝子の違いについてテストされます。 結果は患者を担当する医師に提供され、研究者はこの情報が通常の医療に使用されているかどうかを追跡します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:1200 Patients Project Study Team
  • 電話番号:(773) 834-1759
  • メール:cpt1200@uchicago.edu

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60637
        • 募集
        • University Of Chicago Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-継続的な定期的な医療を受けており、登録時に少なくとも1つ(ただし6つ以下)の処方薬を定期的に使用している成人。

説明

包含基準:

  • この治験に参加している医師の定期的なケアの下、シカゴ大学医療センターで継続的な外来治療を受けている
  • 少なくとも3年の平均余命
  • 18歳以上である必要があります
  • -登録時に少なくとも1つ(ただし6つ以下)の処方薬を服用している必要がある、または65歳以上である、または今後5年以内に処方薬の使用が必要になると合理的に予想される
  • 特定の疾患を患っている、または特定の薬を服用している、または服用している可能性のある患者は、薬理遺伝学的に関連する相互作用を有する可能性が高い患者の研究を充実させるために、特に登録の対象となります。

    • 専門的な心臓病治療を必要とする患者
    • 炎症性腸疾患の患者
    • 全身性自己免疫疾患または炎症性疾患の患者
    • 長期の経口抗凝固療法が必要な患者
    • C型肝炎患者
    • 非転移性がん患者

除外基準:

  • -今後3年以内に患者が死亡することが合理的に予想される急性または慢性疾患の患者。
  • -肝臓または腎臓移植を受けた、または積極的に検討されている患者。
  • 参加することを理解し、インフォームドコンセントを与えることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
成人患者
シカゴ大学医療センターで医療を受けている成人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ファーマコゲノミクス検査を日常診療に組み込む可能性
時間枠:5年
5年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ファーマコゲノミクス情報の利用可能性がヘルスケア環境における医薬品の意思決定に影響を与えるかどうかを調べる
時間枠:5年
5年

その他の成果指標

結果測定
時間枠
ファーマコゲノミクス情報へのアクセスがケアの満足度を向上させるかどうかを判断すること。
時間枠:5年
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Peter H O'Donnell, MD、University of Chicago

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年1月14日

一次修了 (推定)

2027年11月14日

研究の完了 (推定)

2027年12月14日

試験登録日

最初に提出

2011年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月19日

最初の投稿 (推定)

2011年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月2日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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