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晴眼者のボランティアと視覚現実シミュレーターを使用した視覚補綴システムの評価方法の評価

2015年5月19日更新者：Meir Medical Center

すべての治療手順の基本要件は、患者に対する治療の利点を評価するための客観的で検証された方法があることです。現在、視覚補綴物から得られる利益を定量化するための許容可能な手順はありません。

提案された研究の目標は、新しい仮想義肢シミュレーターを使用する正常な視力を持つ非常に多くのボランティアに与えられる視覚タスクとテストを評価することです。このデバイスは、視覚インプラントが提供できる現実的な視覚情報をシミュレートし、現在の臨床試験でインプラントを測定するために使用されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の焦点: 視覚補綴システムを評価する方法の発見

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

イスラエル
- - Kfar Saba、イスラエル、44281
    - 募集
    - Dept Neurology, Meir Medical Center
    - コンタクト：
      
      Carlos R Gordon, MD
      
      電話番号：972-9-7471581
      
      メール：cgordon@post.tau.ac.il
    - 主任研究者：
      
      Carlos R Gordon, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

正常視力または正常視力に矯正されたボランティア

説明

包含基準:

正常または正常に矯正された視力 (+/- 3.5 D まで) - 健康な年齢 18 ～ 45 歳

除外基準:

ビデオまたはコンピュータゲームによるめまいの症状があったことがある未成年者または特殊な人々

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
標準視力検査（ETDRS）との定量的比較時間枠：2012 年 12 月 1 日	2012 年 12 月 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Meir Medical Center

協力者

Shamoon College of Engineering

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (予想される)

2015年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物