Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vizuális protézisrendszerek értékelésére szolgáló módszerek értékelése látó önkéntesek és vizuális valóság-szimulátor segítségével

2015. május 19. frissítette: Meir Medical Center

Minden terápiás eljárás alapkövetelménye, hogy legyen objektív és validált módszer a kezelés betegre gyakorolt hasznának felmérésére. Jelenleg nincs elfogadható eljárás a vizuális protézisek előnyeinek számszerűsítésére.

A javasolt kutatás célja vizuális feladatok és tesztek értékelése, amelyeket nagyon sok normál látású önkéntesnek adnak majd, akik egy újszerű virtuális protézis szimulátort fognak használni. Ez az eszköz azt a valósághű vizuális információt szimulálja, amelyet a vizuális implantátum nyújthat, és az implantátumok mérésére használják a jelenlegi klinikai vizsgálatok során.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

A tanulmány fókusza: A vizuális protézisrendszerek értékelésének módjai

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Izrael
- - Kfar Saba, Izrael, 44281
    - Toborzás
    - Dept Neurology, Meir Medical Center
    - Kapcsolatba lépni:
      
      Carlos R Gordon, MD
      
      Telefonszám: 972-9-7471581
      
      E-mail: cgordon@post.tau.ac.il
    - Kutatásvezető:
      
      Carlos R Gordon, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Normál vagy normál látású önkéntesek

Leírás

Bevételi kritériumok:

Normál vagy normál látásra korrigált (+/- 3,5 D-ig) - Egészséges életkor 18-45

Kizárási kritériumok:

Bármilyen szédülést tapasztalt video- vagy számítógépes játékból Kiskorúak vagy speciális lakosság körében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Időkeret
kvantitatív összehasonlítás standard látásélesség teszttel (ETDRS) Időkeret: 2012. december 1	2012. december 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Meir Medical Center

Együttműködők

Shamoon College of Engineering

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak