Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näköproteesijärjestelmien arviointimenetelmien arviointi näkevien vapaaehtoisten ja visuaalisen todellisuuden simulaattorin avulla

tiistai 19. toukokuuta 2015 päivittänyt: Meir Medical Center

Jokaisen terapeuttisen toimenpiteen perusedellytys on, että on olemassa objektiivinen ja validoitu menetelmä hoidon hyödyn arvioimiseksi potilaalle. Tällä hetkellä ei ole olemassa hyväksyttävää menetelmää visuaalisista proteeseista saatavan hyödyn määrittämiseksi.

Ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on arvioida visuaalisia tehtäviä ja testejä, joita annetaan erittäin suurelle määrälle normaalinäköisiä vapaaehtoisia, jotka käyttävät uutta virtuaalista proteesisimulaattoria. Tämä laite simuloi realistista visuaalista tietoa, jonka visuaalinen implantti voi tarjota, ja sitä käytetään implanttien mittaamiseen nykyisissä kliinisissä tutkimuksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Tutkimuksen painopiste: visuaalisten proteesijärjestelmien arviointimenetelmien löytäminen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Israel
- - Kfar Saba, Israel, 44281
    - Rekrytointi
    - Dept Neurology, Meir Medical Center
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Carlos R Gordon, MD
      
      Puhelinnumero: 972-9-7471581
      
      Sähköposti: cgordon@post.tau.ac.il
    - Päätutkija:
      
      Carlos R Gordon, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vapaaehtoiset, joilla on normaali tai normaalinäköinen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Normaali tai normaalinäköiseksi korjattu (+/- 3,5 D asti) - Terve ikä 18-45

Poissulkemiskriteerit:

Huimausta on esiintynyt video- tai tietokonepelien alaikäisten tai erityisväestön aiheuttamana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
kvantitatiivinen vertailu tavalliseen näöntarkkuustestiin (ETDRS) Aikaikkuna: 1. joulukuuta 2012	1. joulukuuta 2012

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meir Medical Center

Yhteistyökumppanit

Shamoon College of Engineering

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit