使用有视力的志愿者和视觉现实模拟器评估视觉假体系统的方法评估
2015年5月19日 更新者:Meir Medical Center
每个治疗程序的基本要求是有一个客观且经过验证的方法来评估治疗对患者的益处。 目前,没有可接受的程序来量化从视觉假体中获得的好处。
拟议研究的目标是评估视觉任务和测试,这些任务和测试将提供给大量视力正常的志愿者,他们将使用新型虚拟假肢模拟器。 该设备将模拟视觉植入物可以提供的真实视觉信息,并将用于测量当前临床试验中的植入物。
研究概览
地位
未知
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kfar Saba、以色列、44281
- 招聘中
- Dept Neurology, Meir Medical Center
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接触:
- Carlos R Gordon, MD
- 电话号码:972-9-7471581
- 邮箱:cgordon@post.tau.ac.il
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首席研究员:
- Carlos R Gordon, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
视力正常或矫正视力正常的志愿者
描述
纳入标准:
正常或矫正至正常视力(最高 +/- 3.5 D)- 健康年龄 18 至 45 岁
排除标准:
有任何因视频或电脑游戏引起的头晕事件 未成年人或特殊人群
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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与标准视力测试 (ETDRS) 的定量比较
大体时间:2012 年 12 月 1 日
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2012 年 12 月 1 日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2011年1月24日
首次发布 (估计)
2011年1月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年5月19日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MMC11142-2010CTIL
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