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Valutazione dei metodi per valutare i sistemi di protesi visiva utilizzando volontari vedenti e simulatore di realtà visiva

19 maggio 2015 aggiornato da: Meir Medical Center

Un requisito fondamentale per ogni procedura terapeutica è che esista un metodo oggettivo e validato per valutare il beneficio del trattamento per il paziente. Attualmente non esiste una procedura accettabile per quantificare il beneficio ottenuto dalle protesi visive.

L'obiettivo della ricerca proposta è valutare compiti e test visivi che verranno somministrati a un numero molto elevato di volontari con vista normale che utilizzeranno un nuovo simulatore di protesi virtuale. Questo dispositivo simulerà le informazioni visive realistiche che un impianto visivo può fornire e sarà utilizzato per misurare gli impianti negli studi clinici in corso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele, 44281
        • Reclutamento
        • Dept Neurology, Meir Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Carlos R Gordon, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari con vista normale o corretta

Descrizione

Criterio di inclusione:

Vista normale o corretta (fino a +/- 3,5 D) - Età sana da 18 a 45 anni

Criteri di esclusione:

Ha avuto episodi di vertigini dovuti a videogiochi o giochi per computer Minori o popolazione speciale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
confronto quantitativo con test di acuità visiva standard (ETDRS)
Lasso di tempo: 1 dicembre 2012
1 dicembre 2012

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MMC11142-2010CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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