- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01282489
Valutazione dei metodi per valutare i sistemi di protesi visiva utilizzando volontari vedenti e simulatore di realtà visiva
Un requisito fondamentale per ogni procedura terapeutica è che esista un metodo oggettivo e validato per valutare il beneficio del trattamento per il paziente. Attualmente non esiste una procedura accettabile per quantificare il beneficio ottenuto dalle protesi visive.
L'obiettivo della ricerca proposta è valutare compiti e test visivi che verranno somministrati a un numero molto elevato di volontari con vista normale che utilizzeranno un nuovo simulatore di protesi virtuale. Questo dispositivo simulerà le informazioni visive realistiche che un impianto visivo può fornire e sarà utilizzato per misurare gli impianti negli studi clinici in corso.
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Kfar Saba, Israele, 44281
- Reclutamento
- Dept Neurology, Meir Medical Center
-
Contatto:
- Carlos R Gordon, MD
- Numero di telefono: 972-9-7471581
- Email: cgordon@post.tau.ac.il
-
Investigatore principale:
- Carlos R Gordon, MD
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Vista normale o corretta (fino a +/- 3,5 D) - Età sana da 18 a 45 anni
Criteri di esclusione:
Ha avuto episodi di vertigini dovuti a videogiochi o giochi per computer Minori o popolazione speciale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
confronto quantitativo con test di acuità visiva standard (ETDRS)
Lasso di tempo: 1 dicembre 2012
|
1 dicembre 2012
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MMC11142-2010CTIL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .