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がん治療を終えた患者における妊孕性と不妊症について受け取った情報の研究

2013年8月9日 更新者:Institut Català d'Oncologia

総合がんセンターでの治療を受けたがん患者の不妊リスクに関する情報と心理社会的問題を評価するための記述研究

理論的根拠:総合がんセンターでがん治療を受ける前に、患者が生殖能力と不妊症に関する情報量を知ることは、医師が最適な治療を計画するのに役立つ可能性があります。

目的: この臨床試験は、治療を終えた患者において、がんの治療前に患者が受けた生殖能力と不妊症に関する情報量を研究するものです。

調査の概要

詳細な説明

目的:

主要な

  • 総合がんセンターで治療を受ける前に、がん患者の生殖能力と不妊症の側面についてどの程度の情報が得られているかを判断する。

二次

  • 患者が受け取った情報が親になりたいという願望と関連しているかどうかを分析する。
  • 患者が受け取った情報が知りたいという欲求と関連しているかどうかを分析する。
  • 人口統計データ、診断、生活の質、および患者が受け取る関連する心理社会的情報の間に関係があるかどうかを判断する。

概要: 患者は、治療前に受け取った情報量と、生殖能力と不妊症の側面に関する心理社会的問題について、治療後 1 ~ 2 年以内に 1 回アンケート (Lickert および QLQ-C30) に回答します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

96

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • l'Hospitalet de Llobregat、スペイン、08907
        • 募集
        • Institut Catala D'oncologia
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

病気の特徴:

  • 乳がん、胚細胞腫瘍、結腸がん、白血病、リンパ腫、または肉腫の診断

    • 病気にならない
  • 過去1~2年以内に治療を終えた方

患者の特徴:

  • ECOG パフォーマンス ステータス 0-1
  • 研究アンケートを読んで自己記入できる必要があります
  • 研究への参加を妨げる可能性のある心理的状態がないこと

以前の併用療法:

  • 病気の特徴を参照
  • 同時治療なし(乳がんのホルモン治療は許可されています)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
生殖能力と不妊症の側面に関して受け取った情報の量
人口統計データ、診断、生活の質、および受け取った関連する心理社会的情報との関係

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Josefina Rivera, RGN, MSN、Institut Catala D'oncologia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (予想される)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月11日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年8月9日

最終確認日

2011年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (レジストリ識別子:PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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