Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af modtaget information om fertilitet og infertilitet hos patienter, der har afsluttet behandling for kræft

9. august 2013 opdateret af: Institut Català d'Oncologia

Beskrivende undersøgelse til evaluering af information og psykosociale spørgsmål om risikoen for infertilitet hos kræftpatienter efter at have modtaget behandling i et omfattende kræftcenter

RATIONALE: At lære om mængden af ​​information om fertilitet og infertilitet fra patienter, før de modtog behandling for kræft i et omfattende kræftcenter, kan hjælpe læger med at planlægge den bedste behandling.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg studerer mængden af ​​information om fertilitet og infertilitet modtaget af patienter før behandling af cancer hos patienter, der er færdige med behandlingen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

Primær

  • At bestemme mængden af ​​information, der modtages om aspekter af fertilitet og infertilitet hos patienter med cancer, før de modtager behandling i et omfattende cancercenter.

Sekundær

  • At analysere, om den information, som patienterne modtager, er relateret til ønsket om at være forældre.
  • At analysere, om den information, som patienterne modtager, er relateret til ønsket om at blive informeret.
  • At afgøre, om der er en sammenhæng mellem demografiske data, diagnose, livskvalitet og tilhørende psykosocial information modtaget af patienter.

OVERSIGT: Patienter udfylder spørgeskemaer (Lickert og QLQ-C30) om mængden af ​​information modtaget før terapi og psykosociale spørgsmål om aspekter af fertilitet og infertilitet én gang inden for 1-2 år efter modtagelse af behandling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

96

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • l'Hospitalet de Llobregat, Spanien, 08907
        • Rekruttering
        • Institut Catala d'Oncologia
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af brystkræft, kimcelletumor, tyktarmskræft, leukæmi, lymfom eller sarkom

    • Fri for sygdom
  • Afsluttet behandling inden for de seneste 1-2 år

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • ECOG ydeevne status 0-1
  • Skal kunne læse og selvudfylde undersøgelsesspørgeskemaer
  • Ingen psykiske forhold, der kan forhindre deltagelse i undersøgelsen

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika
  • Ingen samtidig behandling (hormonel behandling for brystkræft er tilladt)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Mængde modtaget information om aspekter af fertilitet og infertilitet
Sammenhæng mellem demografiske data, diagnose, livskvalitet og tilhørende psykosocial information modtaget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Institut Català d'Oncologia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2011

Først opslået (Skøn)

14. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2013

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med spørgeskemaadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner