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Untersuchung der erhaltenen Informationen über Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit bei Patienten, die eine Krebsbehandlung abgeschlossen haben

9. August 2013 aktualisiert von: Institut Català d'Oncologia

Beschreibende Studie zur Bewertung der Informationen und psychosozialen Aspekte zum Unfruchtbarkeitsrisiko bei Krebspatienten nach einer Behandlung in einem umfassenden Krebszentrum

BEGRÜNDUNG: Das Ermitteln der Menge an Informationen über Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit durch Patienten, bevor sie eine Krebsbehandlung in einem umfassenden Krebszentrum erhielten, kann Ärzten bei der Planung der besten Behandlung helfen.

ZWECK: Diese klinische Studie untersucht die Menge an Informationen über Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit, die Patienten vor der Krebsbehandlung bei Patienten erhalten, die die Behandlung abgeschlossen haben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

Primär

  • Bestimmung des Informationsumfangs zu Aspekten der Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit bei Krebspatienten vor der Behandlung in einem umfassenden Krebszentrum.

Sekundär

  • Es soll analysiert werden, ob die von den Patienten erhaltenen Informationen mit dem Wunsch, Eltern zu werden, zusammenhängen.
  • Es soll analysiert werden, ob die von den Patienten erhaltenen Informationen mit dem Informationswunsch zusammenhängen.
  • Um festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen demografischen Daten, der Diagnose, der Lebensqualität und den damit verbundenen psychosozialen Informationen besteht, die die Patienten erhalten.

ÜBERBLICK: Patienten füllen einmal innerhalb von 1–2 Jahren nach der Behandlung Fragebögen (Lickert und QLQ-C30) zur Menge der vor der Therapie erhaltenen Informationen und zu psychosozialen Fragen zu Aspekten der Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

96

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • l'Hospitalet de Llobregat, Spanien, 08907
        • Rekrutierung
        • Institut Catala d'Oncologia
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Diagnose von Brustkrebs, Keimzelltumor, Dickdarmkrebs, Leukämie, Lymphom oder Sarkom

    • Frei von Krankheiten
  • Abgeschlossene Behandlung innerhalb der letzten 1-2 Jahre

PATIENTENMERKMALE:

  • ECOG-Leistungsstatus 0-1
  • Muss in der Lage sein, Studienfragebögen zu lesen und selbst auszufüllen
  • Keine psychischen Erkrankungen, die eine Teilnahme an der Studie verhindern könnten

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Siehe Krankheitsmerkmale
  • Keine gleichzeitige Behandlung (Hormonbehandlung bei Brustkrebs ist erlaubt)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Umfang der erhaltenen Informationen zu Aspekten der Fruchtbarkeit und Unfruchtbarkeit
Zusammenhang zwischen demografischen Daten, Diagnose, Lebensqualität und den damit verbundenen psychosozialen Informationen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut Català d'Oncologia

Ermittler

  • Hauptermittler: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Februar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. August 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Registrierungskennung: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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