Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение полученной информации о фертильности и бесплодии у больных, закончивших лечение рака

9 августа 2013 г. обновлено: Institut Català d'Oncologia

Описательное исследование для оценки информации и психосоциальных вопросов о риске бесплодия у онкологических больных после лечения в комплексном онкологическом центре

ОБОСНОВАНИЕ: Получение информации о фертильности и бесплодии от пациентов до того, как они получили лечение от рака в комплексном онкологическом центре, может помочь врачам спланировать наилучшее лечение.

ЦЕЛЬ: В данном клиническом исследовании изучается количество информации о фертильности и бесплодии, полученной пациентами до лечения рака у пациентов, завершивших лечение.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Рак

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

Начальный

Определить объем полученной информации по аспектам фертильности и бесплодия у больных онкологическими заболеваниями до поступления на лечение в комплексный онкологический центр.

Среднее

Проанализировать, связана ли полученная пациентами информация с желанием быть родителями.
Проанализировать, связана ли информация, полученная пациентами, с желанием быть информированной.
Определить, существует ли связь между демографическими данными, диагнозом, качеством жизни и связанной с ними психосоциальной информацией, полученной пациентами.

ПЛАН: Пациенты заполняют анкеты (Lickert и QLQ-C30) по объему информации, полученной до начала терапии, и психосоциальным аспектам фертильности и бесплодия один раз в течение 1-2 лет после лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Испания
- - l'Hospitalet de Llobregat, Испания, 08907
    - Рекрутинг
    - Institut Catala D'oncologia
    - Контакт:
      
      Josefina Rivera, RGN, MSN
      
      Номер телефона: 34-93-260-7332
      
      Электронная почта: jrivera@iconcologia.net

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

Диагностика рака молочной железы, герминогенной опухоли, рака толстой кишки, лейкемии, лимфомы или саркомы
- Без болезней
Завершенное лечение в течение последних 1-2 лет

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

Статус производительности ECOG 0-1
Должен уметь читать и самостоятельно заполнять исследовательские анкеты
Отсутствие психологических условий, которые могут помешать участию в исследовании

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

См. Характеристики заболевания
Отсутствие сопутствующего лечения (разрешено гормональное лечение рака молочной железы)

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Объем полученной информации по аспектам фертильности и бесплодия
Взаимосвязь между демографическими данными, диагнозом, качеством жизни и соответствующей полученной психосоциальной информацией

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut Català d'Oncologia

Следователи

Главный следователь: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala D'oncologia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2010 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества