Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av information som erhållits om fertilitet och infertilitet hos patienter som har avslutat behandlingen för cancer

9 augusti 2013 uppdaterad av: Institut Català d'Oncologia

Beskrivande studie för att utvärdera information och psykosociala frågor om risken för infertilitet hos cancerpatienter efter att ha fått behandling i ett omfattande cancercenter

MOTIVERING: Att lära sig om mängden information om fertilitet och infertilitet av patienter innan de fick behandling för cancer i ett omfattande cancercenter kan hjälpa läkare att planera den bästa behandlingen.

SYFTE: Denna kliniska prövning studerar mängden information om fertilitet och infertilitet som patienter får före behandling av cancer hos patienter som har avslutat behandlingen.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Primär

  • Att bestämma mängden information som tas emot om aspekter av fertilitet och infertilitet hos patienter med cancer innan de får behandling i ett omfattande cancercenter.

Sekundär

  • Att analysera om informationen som patienter får är relaterad till önskan att bli föräldrar.
  • Att analysera om informationen som patienter får är relaterad till önskan att bli informerad.
  • För att avgöra om det finns ett samband mellan demografiska data, diagnos, livskvalitet och tillhörande psykosocial information som patienter tar emot.

DISPLAY: Patienterna fyller i frågeformulär (Lickert och QLQ-C30) om mängden information som erhållits före terapi och psykosociala frågor om aspekter av fertilitet och infertilitet en gång inom 1-2 år efter att de mottagit behandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

96

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • l'Hospitalet de Llobregat, Spanien, 08907
        • Rekrytering
        • Institut Catala d'Oncologia
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av bröstcancer, könscellstumör, tjocktarmscancer, leukemi, lymfom eller sarkom

    • Fri från sjukdomar
  • Genomförd behandling inom de senaste 1-2 åren

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • ECOG prestandastatus 0-1
  • Måste kunna läsa och själv fylla i studieenkäter
  • Inga psykologiska tillstånd som kan hindra deltagande i studien

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper
  • Ingen samtidig behandling (hormonbehandling för bröstcancer är tillåten)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Mängden mottagen information om aspekter av fertilitet och infertilitet
Samband mellan demografiska data, diagnos, livskvalitet och tillhörande psykosocial information som tas emot

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut Català d'Oncologia

Utredare

  • Huvudutredare: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

14 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2013

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Registeridentifierare: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera