Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus hedelmällisyydestä ja hedelmättömyydestä saaduista tiedoista potilailla, jotka ovat saaneet syöpähoidon loppuun

perjantai 9. elokuuta 2013 päivittänyt: Institut Català d'Oncologia

Kuvaava tutkimus syöpäpotilaiden hedelmättömyyden riskiin liittyvien tietojen ja psykososiaalisten ongelmien arvioimiseksi kattavassa syöpäkeskuksessa hoidon jälkeen

PERUSTELUT: Potilaiden hedelmällisyyttä ja hedelmättömyyttä koskevien tietojen määrä ennen kuin he saivat syöpähoitoa kattavassa syöpäkeskuksessa voi auttaa lääkäreitä suunnittelemaan parhaan hoidon.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii hedelmällisyyttä ja hedelmättömyyttä koskevien tietojen määrää, jonka potilaat ovat saaneet ennen syövän hoitoa potilailla, jotka ovat lopettaneet hoidon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Selvittää syöpäpotilaiden hedelmällisyyteen ja hedelmättömyyteen liittyvistä näkökohdista saadun tiedon määrä ennen hoitoa kattavassa syöpäkeskuksessa.

Toissijainen

  • Analysoida, liittyykö potilaiden saama tieto haluun olla vanhempi.
  • Analysoida, liittyykö potilaiden saama tieto haluun saada tietoa.
  • Sen selvittäminen, onko potilaiden vastaanottamien demografisten tietojen, diagnoosin, elämänlaadun ja niihin liittyvien psykososiaalisten tietojen välillä yhteyttä.

YHTEENVETO: Potilaat täyttävät kyselylomakkeet (Lickert ja QLQ-C30) ennen terapiaa saadun tiedon määrästä ja psykososiaalisista kysymyksistä hedelmällisyyteen ja hedelmättömyyteen liittyvistä näkökohdista kerran 1-2 vuoden kuluessa hoidon saamisesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

96

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • l'Hospitalet de Llobregat, Espanja, 08907
        • Rekrytointi
        • Institut Catala D'oncologia
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Rintasyövän, sukusolukasvaimen, paksusuolensyövän, leukemian, lymfooman tai sarkooman diagnoosi

    • Taudista vapaa
  • Hoito päättynyt viimeisen 1-2 vuoden aikana

POTILAS OMINAISUUDET:

  • ECOG-suorituskykytila ​​0-1
  • Pitää osata lukea ja itse täyttää opintokyselyt
  • Ei psykologisia olosuhteita, jotka voisivat estää osallistumisen tutkimukseen

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Ei samanaikaista hoitoa (rintasyövän hormonihoito on sallittu)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Hedelmällisyyteen ja hedelmättömyyteen liittyvistä näkökohdista saadun tiedon määrä
Demografisten tietojen, diagnoosin, elämänlaadun ja niihin liittyvien vastaanotettujen psykososiaalisten tietojen välinen suhde

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Institut Català d'Oncologia

Tutkijat

  • Päätutkija: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala D'oncologia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 14. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 12. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. helmikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Rekisterin tunniste: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa