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Studio delle informazioni ricevute sulla fertilità e l'infertilità nei pazienti che hanno terminato il trattamento per il cancro

9 agosto 2013 aggiornato da: Institut Català d'Oncologia

Studio descrittivo per valutare le informazioni e le questioni psicosociali sul rischio di infertilità nei pazienti oncologici dopo aver ricevuto un trattamento in un centro oncologico completo

RAZIONALE: conoscere la quantità di informazioni sulla fertilità e l'infertilità da parte dei pazienti prima che ricevessero il trattamento per il cancro in un centro oncologico completo può aiutare i medici a pianificare il miglior trattamento.

SCOPO: Questo studio clinico sta studiando la quantità di informazioni sulla fertilità e l'infertilità ricevute dai pazienti prima del trattamento del cancro nei pazienti che hanno terminato il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Determinare la quantità di informazioni ricevute sugli aspetti della fertilità e dell'infertilità nei pazienti con cancro prima di ricevere il trattamento in un centro oncologico completo.

Secondario

  • Analizzare se le informazioni ricevute dai pazienti sono legate al desiderio di essere genitori.
  • Analizzare se le informazioni ricevute dai pazienti sono legate al desiderio di essere informati.
  • Determinare se esiste una relazione tra dati demografici, diagnosi, qualità della vita e informazioni psicosociali associate ricevute dai pazienti.

SCHEMA: I pazienti completano i questionari (Lickert e QLQ-C30) sulla quantità di informazioni ricevute prima della terapia e sulle questioni psicosociali sugli aspetti della fertilità e dell'infertilità una volta entro 1-2 anni dopo aver ricevuto il trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

96

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • l'Hospitalet de Llobregat, Spagna, 08907
        • Reclutamento
        • Institut Catala d'Oncologia
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di cancro al seno, tumore a cellule germinali, cancro del colon, leucemia, linfoma o sarcoma

    • Libero da malattia
  • Trattamento completato negli ultimi 1-2 anni

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  • Deve essere in grado di leggere e completare autonomamente i questionari di studio
  • Nessuna condizione psicologica che possa impedire la partecipazione allo studio

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Nessun trattamento concomitante (è consentito il trattamento ormonale per il cancro al seno)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Quantità di informazioni ricevute su aspetti di fertilità e infertilità
Relazione tra dati demografici, diagnosi, qualità della vita e informazioni psicosociali associate ricevute

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institut Català d'Oncologia

Investigatori

  • Investigatore principale: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

14 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 agosto 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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