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Estudio de Información Recibida Sobre Fertilidad e Infertilidad en Pacientes que Terminaron el Tratamiento por Cáncer

9 de agosto de 2013 actualizado por: Institut Català d'Oncologia

Estudio Descriptivo para Evaluar la Información y Aspectos Psicosociales sobre el Riesgo de Infertilidad en Pacientes con Cáncer Después de Recibir Tratamiento en un Centro Integral de Cáncer

FUNDAMENTO: Conocer la cantidad de información sobre fertilidad e infertilidad de los pacientes antes de que recibieran tratamiento para el cáncer en un centro oncológico integral puede ayudar a los médicos a planificar el mejor tratamiento.

OBJETIVO: Este ensayo clínico está estudiando la cantidad de información sobre fertilidad e infertilidad que reciben los pacientes antes del tratamiento del cáncer en pacientes que han terminado el tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

OBJETIVOS:

Primario

  • Determinar la cantidad de información recibida sobre aspectos de fertilidad e infertilidad en pacientes con cáncer previo a recibir tratamiento en un centro oncológico integral.

Secundario

  • Analizar si la información que reciben los pacientes está relacionada con el deseo de ser padres.
  • Analizar si la información que reciben los pacientes está relacionada con el deseo de estar informados.
  • Determinar si existe relación entre los datos demográficos, el diagnóstico, la calidad de vida y la información psicosocial asociada que reciben los pacientes.

ESQUEMA: Los pacientes completan cuestionarios (Lickert y QLQ-C30) sobre la cantidad de información recibida antes de la terapia y cuestiones psicosociales sobre aspectos de fertilidad e infertilidad una vez dentro de 1 a 2 años después de recibir el tratamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

96

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • l'Hospitalet de Llobregat, España, 08907
        • Reclutamiento
        • Institut Catala d'Oncologia
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnóstico de cáncer de mama, tumor de células germinales, cáncer de colon, leucemia, linfoma o sarcoma

    • libre de enfermedad
  • Tratamiento completado en los últimos 1-2 años

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • Estado funcional ECOG 0-1
  • Debe ser capaz de leer y autocompletar cuestionarios de estudio.
  • No hay condiciones psicológicas que puedan impedir la participación en el estudio.

TERAPIA PREVIA CONCURRENTE:

  • Ver Características de la enfermedad
  • Sin tratamiento concurrente (se permite el tratamiento hormonal para el cáncer de mama)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Cantidad de información recibida sobre aspectos de fertilidad e infertilidad
Relación entre datos demográficos, diagnóstico, calidad de vida e información psicosocial asociada recibida

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Institut Català d'Oncologia

Investigadores

  • Investigador principal: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de febrero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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