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对已完成癌症治疗的患者的生育和不育信息的研究

2013年8月9日更新者：Institut Català d'Oncologia

评估癌症患者在综合癌症中心接受治疗后不孕不育风险的信息和社会心理问题的描述性研究

理由：在综合癌症中心接受癌症治疗之前，了解患者关于生育能力和不孕能力的信息量可能有助于医生制定最佳治疗方案。

目的：该临床试验正在研究完成治疗的患者在接受癌症治疗前接受的有关生育能力和不孕能力的信息量。

研究概览

地位

未知

条件

癌症

干预/治疗

详细说明

目标：

基本的

确定癌症患者在综合癌症中心接受治疗之前收到的有关生育和不育方面的信息量。

中学

分析患者接受的信息是否与成为父母的愿望有关。
分析患者接受的信息是否与知情意愿相关。
确定人口统计数据、诊断、生活质量和患者收到的相关社会心理信息之间是否存在关系。

大纲：患者在接受治疗后 1-2 年内完成一次问卷（Lickert 和 QLQ-C30），内容涉及治疗前收到的信息量以及生育和不育方面的社会心理问题。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

西班牙
- - l'Hospitalet de Llobregat、西班牙、08907
    - 招聘中
    - Institut Catala D'oncologia
    - 接触：
      
      Josefina Rivera, RGN, MSN
      
      电话号码：34-93-260-7332
      
      邮箱：jrivera@iconcologia.net

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

疾病特征：

乳腺癌、生殖细胞肿瘤、结肠癌、白血病、淋巴瘤或肉瘤的诊断
- 无病
在过去 1-2 年内完成治疗

患者特征：

ECOG 体能状态 0-1
必须能够阅读并自行完成研究问卷
没有可能妨碍参与研究的心理状况

先前的同步治疗：

见疾病特征
没有同时治疗（允许对乳腺癌进行激素治疗）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
收到的关于生育和不育方面的信息量
人口统计数据、诊断、生活质量与收到的相关社会心理信息之间的关系

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Institut Català d'Oncologia

调查人员

首席研究员：Josefina Rivera, RGN, MSN、Institut Catala D'oncologia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (预期的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年2月11日

首先提交符合 QC 标准的