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암 치료를 마친 환자의 생식력 및 불임에 대해 받은 정보 연구

2013년 8월 9일 업데이트: Institut Català d'Oncologia

암종합센터에서 치료를 받은 암환자의 불임 위험에 대한 정보와 심리사회적 문제를 평가하기 위한 서술적 연구

근거: 포괄적인 암 센터에서 암 치료를 받기 전에 환자의 생식력 및 불임에 대한 정보의 양에 대해 학습하면 의사가 최상의 치료를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 본 임상시험은 암 치료를 마친 환자에서 치료 전 환자가 받은 가임력과 불임에 대한 정보의 양을 알아보는 임상시험이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

주요한

  • 종합 암 센터에서 치료를 받기 전에 암 환자의 생식력 및 불임 측면에 대해 받은 정보의 양을 결정합니다.

중고등 학년

  • 환자가 받은 정보가 부모가 되고 싶은 욕구와 관련이 있는지 분석한다.
  • 환자가 받은 정보가 정보를 얻고자 하는 욕구와 관련이 있는지 분석합니다.
  • 인구 통계학적 데이터, 진단, 삶의 질, 환자가 받은 관련 심리사회적 정보 사이에 관계가 있는지 확인합니다.

개요: 환자는 치료를 받은 후 1-2년 이내에 한 번 치료 전에 받은 정보의 양과 생식력 및 불임 측면에 대한 심리사회적 문제에 대한 설문지(Lickert 및 QLQ-C30)를 작성합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • l'Hospitalet de Llobregat, 스페인, 08907
        • 모병
        • Institut Catala d'Oncologia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 유방암, 생식세포종양, 대장암, 백혈병, 림프종, 육종의 진단

    • 질병 없음
  • 지난 1-2년 이내에 치료 완료

환자 특성:

  • ECOG 수행 상태 0-1
  • 학습 설문지를 읽고 스스로 완성할 수 있어야 합니다.
  • 연구 참여를 방해할 수 있는 심리적 조건 없음

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조
  • 병용치료 불가(유방암에 대한 호르몬치료 가능)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
생식력 및 불임 측면에 대해 받은 정보의 양
인구통계학적 데이터, 진단, 삶의 질, 받은 관련 심리사회적 정보 간의 관계

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut Català d'Oncologia

수사관

  • 수석 연구원: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 11일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2011년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (레지스트리 식별자: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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