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Estudo das informações recebidas sobre fertilidade e infertilidade em pacientes que terminaram o tratamento para o câncer

9 de agosto de 2013 atualizado por: Institut Català d'Oncologia

Estudo descritivo para avaliar a informação e as questões psicossociais sobre o risco de infertilidade em pacientes com câncer após receber tratamento em um centro integral de câncer

JUSTIFICATIVA: Aprender sobre a quantidade de informações sobre fertilidade e infertilidade por pacientes antes de receberem tratamento para câncer em um centro abrangente de câncer pode ajudar os médicos a planejar o melhor tratamento.

OBJETIVO: Este ensaio clínico está estudando a quantidade de informações sobre fertilidade e infertilidade recebidas por pacientes antes do tratamento de câncer em pacientes que terminaram o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS:

primário

  • Determinar a quantidade de informações recebidas sobre aspectos de fertilidade e infertilidade em pacientes com câncer antes de receber tratamento em um centro abrangente de câncer.

Secundário

  • Analisar se as informações recebidas pelos pacientes estão relacionadas ao desejo de serem pais.
  • Analisar se as informações recebidas pelos pacientes estão relacionadas ao desejo de ser informado.
  • Determinar se existe relação entre dados demográficos, diagnóstico, qualidade de vida e informações psicossociais associadas recebidas pelos pacientes.

ESBOÇO: Os pacientes completam questionários (Lickert e QLQ-C30) sobre a quantidade de informações recebidas antes da terapia e questões psicossociais sobre aspectos de fertilidade e infertilidade uma vez dentro de 1-2 anos após o tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

96

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • l'Hospitalet de Llobregat, Espanha, 08907
        • Recrutamento
        • Institut Catala D'oncologia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA:

  • Diagnóstico de câncer de mama, tumor de células germinativas, câncer de cólon, leucemia, linfoma ou sarcoma

    • Livre de doenças
  • Tratamento concluído nos últimos 1-2 anos

CARACTERÍSTICAS DO PACIENTE:

  • Status de desempenho ECOG 0-1
  • Deve ser capaz de ler e auto-preencher questionários de estudo
  • Sem condições psicológicas que possam impedir a participação no estudo

TERAPIA CONCORRENTE ANTERIOR:

  • Consulte as características da doença
  • Nenhum tratamento concomitante (tratamento hormonal para câncer de mama é permitido)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Quantidade de informações recebidas sobre aspectos de fertilidade e infertilidade
Relação entre dados demográficos, diagnóstico, qualidade de vida e informações psicossociais associadas recebidas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Institut Català d'Oncologia

Investigadores

  • Investigador principal: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala D'oncologia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

14 de fevereiro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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