Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie otrzymanych informacji na temat płodności i niepłodności u pacjentów, którzy zakończyli leczenie raka

9 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Institut Català d'Oncologia

Badanie opisowe oceniające informacje i kwestie psychospołeczne dotyczące ryzyka niepłodności u chorych na raka po leczeniu w kompleksowym ośrodku onkologicznym

UZASADNIENIE: Zapoznanie się z ilością informacji na temat płodności i niepłodności przez pacjentów przed rozpoczęciem leczenia onkologicznego w kompleksowym ośrodku onkologicznym może pomóc lekarzom w zaplanowaniu najlepszego leczenia.

CEL: Niniejsze badanie kliniczne ma na celu zbadanie ilości informacji na temat płodności i niepłodności otrzymanych przez pacjentów przed leczeniem raka u pacjentów, którzy zakończyli leczenie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

Podstawowy

  • Określenie ilości otrzymanych informacji na temat aspektów płodności i niepłodności u pacjentów z chorobą nowotworową przed podjęciem leczenia w kompleksowym ośrodku onkologicznym.

Wtórny

  • Zbadanie, czy informacje otrzymywane przez pacjentów mają związek z chęcią bycia rodzicem.
  • Zbadanie, czy informacje otrzymywane przez pacjentów mają związek z chęcią bycia poinformowanym.
  • Aby ustalić, czy istnieje związek między danymi demograficznymi, diagnozą, jakością życia i powiązanymi informacjami psychospołecznymi otrzymywanymi przez pacjentów.

ZARYS: Pacjenci wypełniają kwestionariusze (Lickert i QLQ-C30) dotyczące ilości informacji otrzymanych przed terapią oraz kwestii psychospołecznych dotyczących aspektów płodności i niepłodności raz w ciągu 1-2 lat po leczeniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

96

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • l'Hospitalet de Llobregat, Hiszpania, 08907
        • Rekrutacyjny
        • Institut Catala d'Oncologia
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Rozpoznanie raka piersi, guza zarodkowego, raka okrężnicy, białaczki, chłoniaka lub mięsaka

    • Wolny od chorób
  • Ukończone leczenie w ciągu ostatnich 1-2 lat

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Stan wydajności ECOG 0-1
  • Musi umieć czytać i samodzielnie wypełniać kwestionariusze badawcze
  • Brak uwarunkowań psychologicznych, które mogłyby uniemożliwić udział w badaniu

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby
  • Brak jednoczesnego leczenia (leczenie hormonalne raka piersi jest dozwolone)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ilość otrzymanych informacji na temat aspektów płodności i niepłodności
Związek między danymi demograficznymi, diagnozą, jakością życia i powiązanymi otrzymanymi informacjami psychospołecznymi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Institut Català d'Oncologia

Śledczy

  • Główny śledczy: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala d'Oncologia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Identyfikator rejestru: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj