Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rákkezelést befejező betegek termékenységéről és meddőségéről kapott információk tanulmányozása

2013. augusztus 9. frissítette: Institut Català d'Oncologia

Leíró tanulmány a rákos betegek meddőségének kockázatával kapcsolatos információk és pszichoszociális kérdések értékelésére, miután egy átfogó rákközpontban részesültek kezelésben

INDOKOLÁS: Az orvosok számára segíthet a legjobb kezelés megtervezésében, ha megismerik a betegek termékenységével és terméketlenségével kapcsolatos információk mennyiségét, mielőtt rákkezelést kaptak volna egy átfogó rákközpontban.

CÉL: Ez a klinikai vizsgálat azt vizsgálja, hogy milyen mennyiségű információt kaptak a fertilitásról és a meddőségről a rák kezelése előtt a kezelést befejező betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

Elsődleges

  • A rákos betegek termékenységével és meddőségével kapcsolatos információk mennyiségének meghatározása, mielőtt egy átfogó rákközpontban részesülnének kezelésben.

Másodlagos

  • Annak elemzése, hogy a betegek által kapott információ összefügg-e a szülővé válással.
  • Annak elemzése, hogy a betegek által kapott információ összefügg-e a tájékozottság vágyával.
  • Annak megállapítása, hogy van-e kapcsolat a demográfiai adatok, a diagnózis, az életminőség és a betegek által kapott pszichoszociális információk között.

VÁZLAT: A betegek kérdőíveket (Lickert és QLQ-C30) töltenek ki a terápia előtt kapott információk mennyiségéről, valamint a termékenység és a meddőség szempontjairól szóló pszichoszociális kérdésekről a kezelést követő 1-2 éven belül.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

96

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Spanyolország
      • l'Hospitalet de Llobregat, Spanyolország, 08907
        • Toborzás
        • Institut Catala D'oncologia
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Mellrák, csírasejtes daganat, vastagbélrák, leukémia, limfóma vagy szarkóma diagnózisa

    • Betegségtől mentes
  • A kezelés az elmúlt 1-2 évben befejeződött

A BETEG JELLEMZŐI:

  • ECOG teljesítmény állapota 0-1
  • Tudnia kell olvasni és önállóan kitölteni a tanulmányi kérdőíveket
  • Nincsenek olyan pszichológiai körülmények, amelyek megakadályozhatnák a vizsgálatban való részvételt

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Lásd: Betegség jellemzői
  • Nincs párhuzamos kezelés (emlőrák hormonális kezelése megengedett)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
A termékenység és a meddőség szempontjairól kapott információk mennyisége
Kapcsolat a demográfiai adatok, a diagnózis, az életminőség és a kapcsolódó pszichoszociális információk között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Institut Català d'Oncologia

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Josefina Rivera, RGN, MSN, Institut Catala D'oncologia

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2012. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. február 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. február 11.

Első közzététel (Becslés)

2011. február 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. augusztus 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. augusztus 9.

Utolsó ellenőrzés

2011. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ICO-FERTI
  • CDR0000695000 (Registry Identifier: PDQ (Physician Data Query))
  • EU-21105

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel