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体外受精(IVF)患者の胚移植に対する漢方薬(TCM)の効果

2011年2月14日 更新者:Wuhan University
体外受精と胚移植を受けた患者の胚移植に対する漢方薬(TCM)の影響を調査するために、研究者らは漢方薬群と対照群の妊娠率を比較しました。 仮説は、伝統的な漢方薬群の妊娠率が対照群よりも高いというものです.

調査の概要

詳細な説明

伝統的な中国医学 (TCM) が胚着床に与える影響を実証するために、研究者らは、武漢大学のレミン病院の生殖医療センターで体外受精および胚移植 (IVF-ET) を受けた患者に対して前向き無作為研究を実施しました。次の6か月。 これらの患者は無作為に 2 つのグループに分けられ、1 つのグループには漢方薬、つまり HCG 注射の翌日から 10 日間の Zhuyun レシピの経口投与が与えられました。 2番目のグループは何も治療せず、次に妊娠率を観察しました。 患者の凍結胚移植は同じ治療を行い、測定された指標も両方のグループで同じでした。 私たちの仮説は、Zhuyun レシピが IVF-ET 患者の胚移植に有益であるというものです。伝統的な漢方薬グループの妊娠率は、対照グループよりも高いことがわかります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

300

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430060
        • 募集
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nan Yu, Master's degree

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 18~35歳
  2. IVF/ICSI-ET治療を受ける
  3. 新鮮/凍結胚移植を受ける

除外基準:

  1. 胚移植の数は複数でした
  2. -血清エストラジオールレベル> 5000 pg / mlおよびプロゲステロンレベル> 9. HCG投与日の54 nmol / L

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:伝統的な中国医学
漢方薬群の妊娠率は対照群よりも高い
IVF-ETを受けている患者は、10日間、伝統的な漢方薬(Zhuyun Recipe)を経口摂取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠率
時間枠:六ヶ月
胚移植の12日後、研究者は患者の血中hCGレベルを測定し、生化学的妊娠としてそのレベルが10IU / Lを超え、移植の4週間後、胎嚢と鼓動する心臓が臨床的妊娠として発見されました。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Jing Yang, Ph.D、Renmin Hospital of Wuhan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (予想される)

2011年5月1日

研究の完了 (予想される)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年2月14日

最初の投稿 (見積もり)

2011年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年2月14日

最終確認日

2010年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZYF-861234

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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