社会的行動に対する鼻腔内オキシトシンとバソプレシンの影響
2011年4月7日 更新者：Hadassah Medical Organization
健康な対照者の社会的行動に対する鼻腔内オキシトシンとバソプレシンの影響
この研究の目的は、健康な対照学生集団における協力や利他主義などの向社会的意思決定に対するオキシトシン、バソプレシン、またはプラセボの1回限りの鼻腔内投与の役割を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル
- 募集
- Hadassah University Medical Organization
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主任研究者：
- David Mankuta, MD
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コンタクト：
- David Mankuta, MD
- 電話番号：972-2-6776484
- メール：mankutad@gmail.com
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コンタクト：
- Salomon Israel, MA
- 電話番号：972-52-4789754
- メール：salomon.israel@mail.huji.ac.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康的なコントロール
除外基準:
- 過去または現在の精神疾患、神経疾患、内分泌疾患、または重度の慢性疾患。
- 研究結果を妨げる薬物または薬剤の使用。 これには、ステロイド、不安やうつ病などの精神症状の薬、興奮剤、高血圧の薬が含まれます。 参加者は、服用している薬剤について調査官に伝えるよう求められます。 研究者は研究前にオキシトシンおよびバソプレシンとの薬物相互作用を検討し、薬物相互作用が危険である可能性がある場合、参加者は研究に参加できません。
- 薬物またはアルコール中毒の歴史
- 妊娠中または授乳中の状態: 胎児や乳児に対するリスクがあるため、妊娠中または授乳中の女性はこのプロトコルから除外されます。 すべての女性は、各薬剤投与の 24 時間以内に妊娠検査を受けなければならず、妊娠検査が陽性の場合は参加できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ
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オキシトシンおよびバソプレシンの状態と同様のすべての成分が含まれています。有効成分は除きます。1 回の鼻腔内投与、各鼻孔に 5 回吸入します。
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実験的：バソプレシン
バソプレシンの状態
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1 回の鼻腔内投与、20 国際単位、各鼻孔に 5 回吸入
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実験的：オキシトシン
オキシトシン状態（シントシノン）
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1 回の鼻腔内投与、24 国際単位、各鼻孔に 5 回パフ
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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通貨単位の割り当て
時間枠：バソプレシン、オキシトシン、またはプラセボの鼻腔内投与後約 45 分
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参加者は、自分自身と他の参加者との間の通貨単位の割り当てに関する決定を行います。
自分自身のために保持される通貨単位の量と他の参加者に与えられる通貨単位の量を測定します。
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バソプレシン、オキシトシン、またはプラセボの鼻腔内投与後約 45 分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視覚的なアナログスケールで測定された気分
時間枠：オキシトシン、バソプレシン、またはプラセボの投与後約 1 時間 15 分
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オキシトシン、バソプレシン、またはプラセボの投与後約 1 時間 15 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Mankuta, MD、Hadassah University Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (予想される)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月14日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月7日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。