鼻内催产素和加压素对社会行为的影响
2011年4月7日 更新者：Hadassah Medical Organization
鼻内催产素和加压素对健康对照者社会行为的影响
本研究的目的是调查一次性鼻内给药催产素、加压素或安慰剂对健康学生对照组的合作和利他主义等亲社会决策的作用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jerusalem、以色列
- 招聘中
- Hadassah University Medical Organization
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首席研究员：
- David Mankuta, MD
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接触：
- David Mankuta, MD
- 电话号码：972-2-6776484
- 邮箱：mankutad@gmail.com
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接触：
- Salomon Israel, MA
- 电话号码：972-52-4789754
- 邮箱：salomon.israel@mail.huji.ac.il
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康对照
排除标准：
- 过去或现在患有精神、神经、内分泌或严重的慢性疾病。
- 使用会干扰研究结果的药物或药物。 这包括类固醇、治疗焦虑或抑郁等精神症状的药物、兴奋剂和治疗高血压的药物。 将要求参与者告诉调查人员他们正在服用的任何药物或药物。 研究人员将在研究之前考虑与催产素和加压素的药物相互作用，如果药物相互作用可能是危险的，参与者将无法参与研究。
- 药物或酒精成瘾史
- 怀孕或哺乳状态：由于对未出生胎儿或婴儿的风险，怀孕或哺乳的妇女被排除在本方案之外。 所有女性将在每次给药前不超过 24 小时进行妊娠试验，如果妊娠试验呈阳性，则不能参加。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
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含有催产素和加压素条件下的所有成分，除活性成分外，1次鼻腔给药，每个鼻孔喷5口
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实验性的：加压素
加压素状态
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一次性鼻内给药，20 国际单位，每个鼻孔喷 5 次
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实验性的：催产素
催产素条件（syntocinon）
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一次性鼻内给药，24国际单位，每个鼻孔喷5口
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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货币单位分配
大体时间：加压素、催产素或安慰剂鼻内给药后约 45 分钟
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参与者将就货币单位在他们自己和其他参与者之间的分配做出决定。
我们将衡量为自己保留的货币单位数量与给予其他参与者的货币单位数量
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加压素、催产素或安慰剂鼻内给药后约 45 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过视觉模拟量表测量的情绪
大体时间：服用催产素、加压素或安慰剂后约 1 小时 15 分钟
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服用催产素、加压素或安慰剂后约 1 小时 15 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David Mankuta, MD、Hadassah University Medical Organization
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (预期的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2011年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月14日
首次发布 (估计)
2011年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年4月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年4月7日
最后验证
2011年4月1日
更多信息
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