비강내 옥시토신과 바소프레신이 사회적 행동에 미치는 영향
2011년 4월 7일 업데이트: Hadassah Medical Organization
비강 내 옥시토신과 바소프레신이 건강한 대조군의 사회적 행동에 미치는 영향
이 연구의 목적은 옥시토신, 바소프레신 또는 위약의 일회성 비강 투여가 학생 통제의 건강한 인구에서 협력 및 이타심과 같은 친사회적 의사 결정에 미치는 역할을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Jerusalem, 이스라엘
- 모병
- Hadassah University Medical Organization
-
수석 연구원:
- David Mankuta, MD
-
연락하다:
- David Mankuta, MD
- 전화번호: 972-2-6776484
- 이메일: mankutad@gmail.com
-
연락하다:
- Salomon Israel, MA
- 전화번호: 972-52-4789754
- 이메일: salomon.israel@mail.huji.ac.il
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 컨트롤
제외 기준:
- 과거 또는 현재의 정신과, 신경계, 내분비계 또는 중증 만성 의학적 질병.
- 연구 결과를 방해하는 약물 또는 약물의 사용. 여기에는 스테로이드, 불안이나 우울증과 같은 정신과적 증상에 대한 약물, 각성제, 고혈압에 대한 약물이 포함됩니다. 참가자는 조사관에게 자신이 복용하고 있는 약물이나 약물을 알려야 합니다. 조사관은 연구 전에 옥시토신 및 바소프레신과의 약물 상호 작용을 고려할 것이며 참가자는 약물 상호 작용이 위험할 수 있는 경우 연구에 참여할 수 없습니다.
- 약물 또는 알코올 중독의 역사
- 임신 또는 수유 상태: 태아 또는 유아에 대한 위험 때문에 임신 또는 수유 중인 여성은 이 프로토콜에서 제외됩니다. 모든 여성은 약물 투여 전 24시간 이내에 임신 테스트를 받아야 하며 임신 테스트가 양성일 경우 참여할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
|
옥시토신 및 바소프레신 조건에서와 같은 모든 성분을 함유하고, 활성 성분을 제외하고, 1회 비강 투여, 각 콧구멍에 5 퍼프
|
|
실험적: 바소프레신
바소프레신 상태
|
1회 비강 투여, 20 International Unit, 각 콧구멍에 5회 퍼프
|
|
실험적: 옥시토신
옥시토신 상태(syntocinon)
|
1회 비강 투여, 24 International Unit, 각 콧구멍에 5회 퍼프
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통화 단위 할당
기간: 바소프레신, 옥시토신 또는 위약의 비강내 투여 후 약 45분
|
참가자는 자신과 다른 참가자 간의 통화 단위 할당에 관한 결정을 내립니다.
우리는 자신을 위해 보관된 화폐 단위와 다른 참가자에게 제공된 화폐 단위의 양을 측정할 것입니다.
|
바소프레신, 옥시토신 또는 위약의 비강내 투여 후 약 45분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
시각적 아날로그 척도를 통해 측정된 기분
기간: 옥시토신, 바소프레신 또는 위약 투여 후 약 1시간 15분
|
옥시토신, 바소프레신 또는 위약 투여 후 약 1시간 15분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Mankuta, MD, Hadassah University Medical Organization
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .