不安定狭心症および NSTEMI (非 ST 上昇 MI) 患者における高用量および低用量のアトルバスタチン
2011年3月1日 更新者：Hormozgan University of Medical Sciences
不安定狭心症およびNSTEMI（非ST上昇MI）患者におけるCRPの低下レベルにおけるアトルバスタチンの高用量と低用量の効果の比較
この研究の目的は、Bandar Abbas の Shahid Mohammadi 病院に通う不安定狭心症および NSTEMI (Non ST Elevation MI) 患者の C 反応性タンパク質 (CRP) レベルの低下における高用量および低用量のアトルバスタチンの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、2009 年にバンダル アッバスのシャヒド モハマディ病院に通院した不安定狭心症および NSTEMI (非 ST 上昇 MI) 患者の CRP の減少における、アトルバスタチン 80mg、続いてアトルバスタチン 20mg を 1 日 2 回、アトルバスタチン 80mg を 1 日 3 回投与した場合の効果を比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hormozgan
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Bandar Abbas、Hormozgan、イラン・イスラム共和国、097145-3388
- Hormozgan University of Medical Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 安静時に胸部不快感を伴う不安定狭心症の患者で、2 つの連続した誘導で正常な心電図または St 低下 (少なくとも 0.1mv) または新規および深い T 反転 (少なくとも 0.2mv) がある
除外基準:
- ST上昇を伴う心筋梗塞
- 糖尿病
- 以前のスタチン使用
- 現在の感染症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：高用量アトルバスタチン
アトルバスタチン 80mg を 1 日 3 回服用
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アトルバスタチン 80mg、続いてアトルバスタチン 20mg を 1 日 2 回
他の名前：
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実験的：低用量アトルバスタチン
アトルバスタチン 80mg、続いてアトルバスタチン 20mg を 1 日 2 回
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アトルバスタチンを毎日80mg、72時間
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CRP低下
時間枠：72時間
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CRPの低下は、2つの研究グループ間で比較されます
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72時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬の副作用
時間枠：72時間
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頭痛、ミオパチー
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72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Vahid Vahdatkhah、Hormozgan University of Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年3月1日
最終確認日
2008年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。