불안정 협심증 및 NSTEMI(Non ST Elevation MI) 환자에서 고용량 및 저용량의 아토르바스타틴
2011년 3월 1일 업데이트: Hormozgan University of Medical Sciences
불안정형 협심증 및 NSTEMI(Non ST Elevation MI) 환자에서 CRP 감소에 대한 고용량과 저용량의 아토르바스타틴 효과 비교
이 연구의 목적은 Bandar Abbas의 Shahid Mohammadi 병원에 다니는 불안정형 협심증과 NSTEMI(Non ST Elevation MI) 환자의 CRP(C-reactive protein) 수치 감소에 대한 고용량과 저용량의 아토르바스타틴 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 2009년 Bandar Abbas에 있는 Shahid Mohammadi 병원에 다니는 불안정 협심증 환자와 NSTEMI(Non ST Elevation MI) 환자의 CRP 감소에서 80mg 아토르바스타틴에 이어 매일 20mg 아토르바스타틴 2개와 매일 80mg 아토르바스타틴 3개를 복용하는 효과를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Hormozgan
-
Bandar Abbas, Hormozgan, 이란, 이슬람 공화국, 097145-3388
- Hormozgan University of Medical Sciences
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 2개의 연속 리드 또는 새롭고 깊은 T 반전(최소 0.2mv)에서 정상적인 EKG 또는 St 하강(최소 0.1mv)을 가진 휴식 시 흉부 불편감이 있는 불안정 협심증이 있는 환자
제외 기준:
- ST 상승을 동반한 심근경색증
- 진성 당뇨병
- 이전 스타틴 사용
- 현재 전염병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 고용량 아토르바스타틴
아토르바스타틴 1일 80mg 3회 복용
|
80mg 아토르바스타틴 이후 20mg 매일 2회 아토르바스타틴
다른 이름들:
|
|
실험적: 저용량 아토르바스타틴
80mg 아토르바스타틴 이후 20mg 매일 2회 아토르바스타틴
|
72시간 동안 매일 80mg의 아토르바스타틴
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
CRP 감소
기간: 72시간
|
CRP 감소는 두 연구 그룹 간에 비교됩니다.
|
72시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 부작용
기간: 72시간
|
두통, 근병증
|
72시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Vahid Vahdatkhah, Hormozgan University of Medical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 1일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2008년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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