大量死傷事件における救急隊員による FAST (外傷の集中的腹部スキャン) スキャンの使用
2012年8月16日 更新者：J. Andrew Cusser、Ascension Genesys Hospital
大量死傷事件における救急隊員による FAST スキャンの使用
まず救急隊員のグループは、FAST (外傷集中腹部スキャン) スキャンを実行するよう訓練されます。
その後、救急隊員は集団因果関係のシミュレーションを行い、患者のトリアージを行います。
この研究のボランティアには、腹膜透析患者（「非安定」）および非腹膜透析患者（「安定」）が含まれる。
彼らは超音波を使用して患者にFASTスキャンを実行し、どの被験者が「安定」しているか、どの被験者が「不安定」であるかを判断します。
どの患者が最初に搬送が必要だと考えるかを記録します。
このデータは、FAST スキャンの精度と速度を評価するために使用されます。
救急救命士は、ボランティアの体内に自由な体液があることを確認すると、これらの患者をアップグレードする決定を下し、最終的にはより迅速に搬送することができます。
救急隊員は、FAST スキャンで時間と精度を評価されます。
調査の概要
詳細な説明
超音波と FAST (外傷集中腹部スキャン) スキャンは現在、外傷患者の評価を支援するために救急部門で使用されています。
現場では、救急救命士は START (簡易トリアージ迅速治療) トリアージ手順を使用して多くの患者を評価し、どの患者がより重症で最初に搬送する必要があるかを判断するのに役立ちます。
この研究は、腹膜透析を受けているボランティア 10 名と腹膜透析を受けていない患者 10 名を使用して、大量の死傷者が出る環境を作り出すことを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Grand Blanc、Michigan、アメリカ、48439
- Genesys Regional Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
救急救命士 - 現場で少なくとも 1 年勤務し、身体的に検査を実行できる人
忍耐：
- (10)腹膜透析患者で、検査中腹腔内に透析液を残すことができる患者
- (10) 腹膜透析を受けておらず、検査期間中受診可能な者
除外基準:
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：非腹膜透析患者
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腹膜透析患者に似せて成形します。
救急隊員は腹部をスキャンし、中に液体があるかどうかを確認します。
救急隊員は腹部をスキャンし、中に液体があるかどうかを確認します。
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アクティブコンパレータ：腹膜透析患者
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腹膜透析患者に似せて成形します。
救急隊員は腹部をスキャンし、中に液体があるかどうかを確認します。
救急隊員は腹部をスキャンし、中に液体があるかどうかを確認します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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救急隊員による大量因果関係事故のシミュレーションにおける超音波スキャンと FAST スキャンの使用の精度と速度を評価する
時間枠：1年まで
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1年まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：James A Cusser, MD、Ascension Genesys Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2011年5月1日
研究の完了 (実際)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月16日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ME 10 0050
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。