Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van de FAST-scan (Focused Abdominal Scan for Trauma) door paramedici bij massale incidenten

16 augustus 2012 bijgewerkt door: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital

Het gebruik van de FAST-scan door paramedici bij incidenten met massaslachtoffers

In eerste instantie zal een groep paramedici worden opgeleid om FAST-scans (Focused Abdominal Scan for Trauma) uit te voeren. De paramedici voeren dan een gesimuleerd massacausaal incident in en triage-patiënten. Vrijwilligers in de studie zullen peritoneale dialysepatiënten ("niet-stabiel") en niet-peritoneale dialysepatiënten ("stabiel") omvatten. Ze zullen de echografie gebruiken om FAST-scans op de patiënten uit te voeren om te bepalen welke proefpersonen "stabiele" en welke "onstabiele" patiënten zijn. Zij registreren welke patiënten volgens hen als eerste vervoer nodig hebben. Deze gegevens worden gebruikt om de nauwkeurigheid en snelheid van de FAST-scan te evalueren. Wanneer de paramedicus vrije vloeistof binnen de vrijwilliger identificeert, kunnen ze de beslissing nemen om deze patiënten te upgraden en ze uiteindelijk sneller te vervoeren. De paramedici worden beoordeeld op tijd en nauwkeurigheid met de FAST-scan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Echografie en de FAST-scan (Focused Abdominal Scan for Trauma) worden momenteel op de Spoedeisende Hulp gebruikt om traumapatiënten te helpen evalueren. In het veld zal een paramedicus de START-triageprocedure (Simple Triage Rapid Treatment) gebruiken om veel patiënten te evalueren en te helpen beslissen welke patiënten kritieker zijn en daarom eerst moeten worden vervoerd. Deze studie heeft tot doel een massale slachtofferomgeving te creëren door het gebruik van 10 vrijwilligers die peritoneale dialyse ondergaan en 10 patiënten die dat niet zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, Verenigde Staten, 48439
        • Genesys Regional Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Paramedicus - minstens een jaar in het veld, fysiek in staat om de test uit te voeren

Patiënten:

  • (10)peritoneale dialysepatiënt die dialysaat in de buikholte kan laten voor de duur van de test
  • (10) proefpersonen die geen peritoneale dialyse ondergaan en beschikbaar zijn voor de duur van de test

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Niet-peritoneale dialysepatiënt
Procedure: SonoSite-echografie
Zal worden vervormd om op een peritoneale dialysepatiënt te lijken. Paramedici zullen de buik scannen en vaststellen dat er vocht in zit.
Procedure: SonoSite-echografie
Paramedici zullen de buik scannen en vaststellen dat er vocht in zit.
Actieve vergelijker: Peritoneale dialysepatiënt
Procedure: SonoSite-echografie
Zal worden vervormd om op een peritoneale dialysepatiënt te lijken. Paramedici zullen de buik scannen en vaststellen dat er vocht in zit.
Procedure: SonoSite-echografie
Paramedici zullen de buik scannen en vaststellen dat er vocht in zit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om het gebruik van de ultrageluid- en FAST-scans in een simulatie van een massacausaal incident door paramedici te evalueren op nauwkeurigheid en snelheid
Tijdsspanne: tot 1 jaar
tot 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ascension Genesys Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

8 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 augustus 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ME 10 0050

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Massaal ongeval

Klinische onderzoeken op SonoSite-echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malaysia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren