Использование сканирования FAST (фокусированное сканирование брюшной полости на предмет травмы) парамедиками при происшествиях с массовыми пострадавшими
16 августа 2012 г. обновлено: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital
Использование FAST Scan парамедиками при происшествиях с массовыми человеческими жертвами
Первоначально группа парамедиков будет обучена выполнять сканирование FAST (фокусированное сканирование брюшной полости на предмет травмы).
Затем парамедики войдут в смоделированный массовый инцидент и сортируют пациентов.
Добровольцы в исследовании будут включать пациентов на перитонеальном диализе («нестабильный») и пациентов, не находящихся на перитонеальном диализе («стабильный»).
Они будут использовать ультразвук для выполнения FAST-сканирования пациентов, чтобы определить, какие субъекты являются «стабильными», а какие — «нестабильными».
Они будут записывать, какие пациенты, по их мнению, нуждаются в транспортировке в первую очередь.
Эти данные будут использоваться для оценки точности и скорости сканирования FAST.
Когда фельдшер обнаружит у добровольца свободную жидкость, он сможет принять решение об улучшении состояния этих пациентов и, в конечном итоге, о более быстрой их транспортировке.
Парамедики будут оцениваться на время и точность с помощью сканирования FAST.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ультразвук и сканирование FAST (фокусированное сканирование брюшной полости на предмет травмы) в настоящее время используются в отделении неотложной помощи для оценки пациентов с травмами.
В полевых условиях фельдшер будет использовать процедуру сортировки START (Simple Triage Rapid Treatment), чтобы оценить многих пациентов и помочь решить, какие пациенты находятся в более критическом состоянии и, следовательно, должны быть транспортированы в первую очередь.
Это исследование направлено на создание среды с массовыми жертвами за счет использования 10 добровольцев, находящихся на перитонеальном диализе, и 10 пациентов, которые не находятся на перитонеальном диализе.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
19
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Grand Blanc, Michigan, Соединенные Штаты, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
Фельдшер - не менее одного года в полевых условиях, физически способен выполнить тест
Пациенты:
- (10) пациент на перитонеальном диализе, который может оставлять диализат в брюшной полости на время теста
- (10) субъекты, не находящиеся на перитонеальном диализе, которые доступны на время теста
Критерий исключения:
- До 18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Пациент без перитонеального диализа
|
Будет муляж, чтобы походить на пациента на перитонеальном диализе.
Парамедики просканируют брюшную полость и определят, что внутри есть жидкость.
Парамедики просканируют брюшную полость и определят, что внутри есть жидкость.
|
|
Активный компаратор: Пациент на перитонеальном диализе
|
Будет муляж, чтобы походить на пациента на перитонеальном диализе.
Парамедики просканируют брюшную полость и определят, что внутри есть жидкость.
Парамедики просканируют брюшную полость и определят, что внутри есть жидкость.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить использование ультразвука и FAST-сканирования при моделировании массовых причинных происшествий парамедиками на предмет точности и скорости.
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 марта 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 марта 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 августа 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ME 10 0050
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .