Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brugen af ​​FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) Scan af paramedicinere i masseulykker

16. august 2012 opdateret af: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital

Brugen af ​​FAST Scan af paramedicinere i masseulykker

Indledningsvis vil en gruppe paramedicinere blive uddannet til at udføre FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) scanninger. Ambulancepersonalet vil derefter gå ind i en simuleret masseårsagshændelse og triagere patienter. Frivillige i undersøgelsen vil omfatte patienter i peritonealdialyse ("ikke-stabile") og ikke-peritonealdialysepatienter ("stabile"). De vil bruge ultralyden til at udføre HURTIGE scanninger på patienterne for at afgøre, hvilke forsøgspersoner der er "stabile", og hvilke der er "ustabile" patienter. De vil registrere, hvilke patienter de mener, der skal transporteres først. Disse data vil blive brugt til at evaluere nøjagtigheden og hastigheden af ​​FAST scanningen. Når paramedicineren identificerer fri væske hos den frivillige, vil de være i stand til at træffe beslutningen om at opgradere disse patienter og i sidste ende transportere dem hurtigere. Paramedicinerne vil blive evalueret for tid og nøjagtighed med FAST scanningen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ultralyd og FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) scanning bliver i øjeblikket brugt i Akutafdelingen til at hjælpe med at evaluere traumepatienter. I felten vil en paramediciner bruge triageproceduren START (Simple Triage Rapid Treatment) til at evaluere mange patienter og hjælpe med at beslutte, hvilke patienter der er mere kritiske og derfor skal transporteres først. Denne undersøgelse har til formål at skabe et miljø for masseskade ved brug af 10 frivillige, der er i peritonealdialyse og 10 patienter, der ikke er.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, Forenede Stater, 48439
        • Genesys Regional Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Paramediciner - mindst et år i felten, fysisk i stand til at udføre testen

Patienter:

  • (10)peritonealdialysepatient, der er i stand til at efterlade dialysat i bughulen under testens varighed
  • (10) forsøgspersoner, der ikke er i peritonealdialyse, og som er tilgængelige i hele testens varighed

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ikke peritoneal dialysepatient
Procedure: SonoSite Ultralyd
Vil blive mouleret for at ligne en peritonealdialysepatient. Paramedicinere vil scanne maven og fastslå, at der er væske indeni.
Procedure: SonoSite Ultralyd
Paramedicinere vil scanne maven og fastslå, at der er væske indeni.
Aktiv komparator: Peritonealdialysepatient
Procedure: SonoSite Ultralyd
Vil blive mouleret for at ligne en peritonealdialysepatient. Paramedicinere vil scanne maven og fastslå, at der er væske indeni.
Procedure: SonoSite Ultralyd
Paramedicinere vil scanne maven og fastslå, at der er væske indeni.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere brugen af ​​ultralyd og FAST scanninger i en simulering af en masseårsagshændelse af paramedicinere for nøjagtighed og hastighed
Tidsramme: op til 1 år
op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ascension Genesys Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2011

Først opslået (Skøn)

8. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ME 10 0050

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Masseulykke

Kliniske forsøg med SonoSite Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner