L'utilisation du scanner FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) par les ambulanciers paramédicaux lors d'incidents impliquant un grand nombre de blessés
16 août 2012 mis à jour par: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital
L'utilisation du FAST Scan par les ambulanciers paramédicaux lors d'incidents faisant de nombreux blessés
Au départ, un groupe d'ambulanciers paramédicaux sera formé pour effectuer des scans FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma).
Les ambulanciers paramédicaux entreront ensuite dans un incident de causalité de masse simulé et trieront les patients.
Les volontaires de l'étude comprendront des patients en dialyse péritonéale ("non stables") et des patients en dialyse non péritonéale ("stables").
Ils utiliseront l'échographie pour effectuer des scans FAST sur les patients afin de déterminer quels sujets sont « stables » et lesquels sont des patients « instables ».
Ils enregistreront les patients qui, selon eux, ont besoin d'être transportés en premier.
Ces données seront utilisées pour évaluer la précision et la vitesse de l'analyse FAST.
Lorsque l'ambulancier identifiera du liquide libre chez le volontaire, il pourra prendre la décision de mettre à niveau ces patients et finalement de les transporter plus rapidement.
Les ambulanciers seront évalués pour le temps et la précision avec le scan FAST.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échographie et le balayage FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) sont actuellement utilisés au service des urgences pour aider à évaluer les patients traumatisés.
Sur le terrain, un ambulancier utilisera la procédure de triage START (Simple Triage Rapid Treatment) pour évaluer de nombreux patients et pour aider à décider quels patients sont les plus critiques et doivent donc être transportés en premier.
Cette étude vise à créer un environnement de pertes massives grâce à l'utilisation de 10 volontaires sous dialyse péritonéale et de 10 patients qui ne le sont pas.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
19
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Grand Blanc, Michigan, États-Unis, 48439
- Genesys Regional Medical Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Ambulancier paramédical - au moins un an sur le terrain, physiquement capable d'effectuer le test
Les patients:
- (10) patient en dialyse péritonéale capable de laisser le dialysat dans la cavité abdominale pendant la durée du test
- (10) sujets non sous dialyse péritonéale qui sont disponibles pendant la durée du test
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Patient non dialysé péritonéal
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Sera moulé pour ressembler à un patient en dialyse péritonéale.
Les ambulanciers scanneront l'abdomen et détermineront qu'il y a du liquide à l'intérieur.
Les ambulanciers scanneront l'abdomen et détermineront qu'il y a du liquide à l'intérieur.
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Comparateur actif: Patient en dialyse péritonéale
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Sera moulé pour ressembler à un patient en dialyse péritonéale.
Les ambulanciers scanneront l'abdomen et détermineront qu'il y a du liquide à l'intérieur.
Les ambulanciers scanneront l'abdomen et détermineront qu'il y a du liquide à l'intérieur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer l'utilisation des ultrasons et des scans FAST dans une simulation d'un incident de causalité de masse par des ambulanciers paramédicaux pour la précision et la rapidité
Délai: jusqu'à 1 an
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jusqu'à 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2011
Première publication (Estimation)
8 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ME 10 0050
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