Användningen av FAST (fokuserad abdominal skanning för trauma) av ambulanspersonal vid massolycksfall
16 augusti 2012 uppdaterad av: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital
Användningen av FAST Scan av ambulanspersonal vid massolycksfall
Inledningsvis kommer en grupp ambulanspersonal att utbildas för att utföra FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) skanningar.
Ambulanspersonalen kommer sedan att gå in i en simulerad massakausalitetsincident och triagera patienter.
Frivilliga i studien kommer att inkludera peritonealdialyspatienter ("icke stabila") och icke-peritonealdialyspatienter ("stabila").
De kommer att använda ultraljudet för att utföra SNABBA skanningar på patienterna för att avgöra vilka patienter som är "stabila" och vilka som är "instabila" patienter.
De kommer att registrera vilka patienter de anser behöver transporteras först.
Dessa data kommer att användas för att utvärdera noggrannheten och hastigheten för FAST-skanningen.
När ambulanspersonalen identifierar fri vätska inom volontären, kommer de att kunna fatta beslutet att uppgradera dessa patienter och i slutändan transportera dem snabbare.
Ambulanspersonalen kommer att utvärderas för tid och noggrannhet med FAST scan.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ultraljud och FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) skanning används för närvarande på akutmottagningen för att hjälpa till att utvärdera traumapatienter.
På fältet kommer en ambulansläkare att använda triageproceduren START (Simple Triage Rapid Treatment) för att utvärdera många patienter och hjälpa till att avgöra vilka patienter som är mer kritiska och därför måste transporteras först.
Denna studie syftar till att skapa en miljö för massolyckor genom att använda 10 frivilliga som går på peritonealdialys och 10 patienter som inte gör det.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Grand Blanc, Michigan, Förenta staterna, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Sjukvårdare - minst ett år i fält, fysiskt kapabel att utföra testet
Patienter:
- (10)peritonealdialyspatient som kan lämna dialysat i bukhålan under testets varaktighet
- (10) försökspersoner som inte genomgår peritonealdialys som är tillgängliga under testets varaktighet
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Icke peritonealdialyspatient
|
Kommer att mouleras för att likna en peritonealdialyspatient.
Ambulanspersonal kommer att skanna buken och avgöra om det finns vätska inuti.
Ambulanspersonal kommer att skanna buken och avgöra om det finns vätska inuti.
|
|
Aktiv komparator: Peritonealdialyspatient
|
Kommer att mouleras för att likna en peritonealdialyspatient.
Ambulanspersonal kommer att skanna buken och avgöra om det finns vätska inuti.
Ambulanspersonal kommer att skanna buken och avgöra om det finns vätska inuti.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att utvärdera användningen av ultraljud och FAST-skanningar i en simulering av en masscausalitetsincident av ambulanspersonal för noggrannhet och hastighet
Tidsram: upp till 1 år
|
upp till 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
8 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 augusti 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ME 10 0050
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .