Bruken av FAST (fokusert abdominal skanning for traumer) av ambulansepersonell i masseulykker
16. august 2012 oppdatert av: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital
Bruken av FAST Scan av paramedikere i masseulykker
I første omgang vil en gruppe paramedikere bli opplært til å utføre RASK (Focused Abdominal Scan for Trauma) skanninger.
Paramedics vil deretter gå inn i en simulert masseårsakshendelse og triagere pasienter.
Frivillige i studien vil inkludere peritonealdialysepasienter ("ikke-stabile") og ikke-peritonealdialysepasienter ("stabile").
De vil bruke ultralyden til å utføre RASK skanning av pasientene for å finne ut hvilke forsøkspersoner som er «stabile» og hvilke som er «ustabile» pasienter.
De vil registrere hvilke pasienter de anser som trenger transport først.
Disse dataene vil bli brukt til å evaluere nøyaktigheten og hastigheten til FAST-skanningen.
Når ambulansepersonell identifiserer fri væske i frivilligheten, vil de kunne ta beslutningen om å oppgradere disse pasientene og til slutt transportere dem raskere.
Ambulansepersonell vil bli evaluert for tid og nøyaktighet med FAST scan.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ultralyd og FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma)-skanning brukes for tiden i legevakten for å hjelpe til med å evaluere traumepasienter.
I felten vil en ambulanseperson bruke triageprosedyren START (Simple Triage Rapid Treatment) for å evaluere mange pasienter og hjelpe til med å avgjøre hvilke pasienter som er mer kritiske og derfor må transporteres først.
Denne studien tar sikte på å skape et masseskademiljø gjennom bruk av 10 frivillige som er på peritonealdialyse og 10 pasienter som ikke er det.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
19
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Grand Blanc, Michigan, Forente stater, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Paramedic - minst ett år i felt, fysisk i stand til å utføre testen
Pasienter:
- (10)peritonealdialysepasient som er i stand til å etterlate dialysat i bukhulen under testens varighet
- (10) personer som ikke er i peritonealdialyse som er tilgjengelige under testens varighet
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ikke peritoneal dialysepasient
|
Vil bli moulert for å ligne en peritonealdialysepasient.
Ambulansepersonell vil skanne magen og finne ut om det er væske inne.
Ambulansepersonell vil skanne magen og finne ut om det er væske inne.
|
|
Aktiv komparator: Peritonealdialysepasient
|
Vil bli moulert for å ligne en peritonealdialysepasient.
Ambulansepersonell vil skanne magen og finne ut om det er væske inne.
Ambulansepersonell vil skanne magen og finne ut om det er væske inne.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å evaluere bruken av ultralyd og FAST skanninger i en simulering av en masseårsakshendelse av ambulansepersonell for nøyaktighet og hastighet
Tidsramme: opptil 1 år
|
opptil 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mars 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2011
Først lagt ut (Anslag)
8. mars 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. august 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2012
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ME 10 0050
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .