Ensihoitajan FAST-skannauksen (Focused Abdominal Scan for Trauma) käyttö joukkoonnettomuuksien yhteydessä
torstai 16. elokuuta 2012 päivittänyt: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital
Ensihoitajan FAST Scanin käyttö joukkoonnettomuuksien yhteydessä
Aluksi ryhmä ensihoitajia koulutetaan suorittamaan FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) -skannaukset.
Ensihoitajat tulevat sitten simuloituun massa-syykohtaukseen ja ryhmittelevät potilaat.
Tutkimukseen osallistuvien vapaaehtoisten joukossa on peritoneaalidialyysipotilaita ("epävakaa") ja ei-peritoneaalidialyysipotilaita ("stabiili").
He käyttävät ultraääntä FAST-skannausten tekemiseen potilaille määrittääkseen, mitkä kohteet ovat "stabiileja" ja mitkä "epävakaita" potilaita.
He kirjaavat, ketkä potilaat katsovat tarvitsevansa kuljetusta ensin.
Näitä tietoja käytetään FAST-skannauksen tarkkuuden ja nopeuden arvioimiseen.
Kun ensihoitaja havaitsee vapaata nestettä vapaaehtoisessa, hän voi tehdä päätöksen näiden potilaiden päivittämisestä ja lopulta kuljettamisesta nopeammin.
Ensihoitajat arvioivat ajan ja tarkkuuden FAST-skannauksella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ultraääni- ja FAST-skannaus (Focused Abdominal Scan for Trauma) on parhaillaan käytössä ensiapuosastolla traumapotilaiden arvioinnissa.
Kentällä ensihoitaja käyttää START (Simple Triage Rapid Treatment) -triage-menettelyä arvioidakseen monia potilaita ja auttaakseen päättämään, mitkä potilaat ovat kriittisempiä ja siksi ne on kuljetettava ensin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on luoda joukkoonnettomuuksien ympäristö käyttämällä 10 vapaaehtoista, jotka ovat peritoneaalidialyysissä, ja 10 potilasta, jotka eivät ole.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Grand Blanc, Michigan, Yhdysvallat, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ensihoitaja - vähintään yksi vuosi kentällä, fyysisesti kykenevä suorittamaan testin
Potilaat:
- (10) vatsaontelodialyysipotilas, joka pystyy jättämään dialysaattia vatsaonteloon testin ajaksi
- (10) koehenkilöt, jotka eivät saa peritoneaalidialyysihoitoa ja ovat käytettävissä testin ajan
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ei peritoneaalidialyysipotilas
|
Muodostetaan muistuttamaan peritoneaalidialyysipotilasta.
Ensihoitajat skannaavat vatsan ja määrittävät, että sisällä on nestettä.
Ensihoitajat skannaavat vatsan ja määrittävät, että sisällä on nestettä.
|
|
Active Comparator: Peritoneaalidialyysipotilas
|
Muodostetaan muistuttamaan peritoneaalidialyysipotilasta.
Ensihoitajat skannaavat vatsan ja määrittävät, että sisällä on nestettä.
Ensihoitajat skannaavat vatsan ja määrittävät, että sisällä on nestettä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tarkkuuden ja nopeuden arvioimiseksi ultraäänen ja FAST-skannausten käyttöä ensihoitajan simuloinnissa massaseuraustapahtumasta
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
|
jopa 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. maaliskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. maaliskuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 17. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ME 10 0050
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .