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대량 사상자 사고에서 구급대원의 FAST(Focused Abdominal Scan for Trauma) 스캔 사용

2012년 8월 16일 업데이트: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital

대량 사상자 사고 시 구급대원의 FAST 스캔 사용

처음에는 구급대원 그룹이 FAST(외상에 대한 집중 복부 스캔) 스캔을 수행하도록 훈련받을 것입니다. 그런 다음 구급대원은 시뮬레이션된 대량 인과 관계 사건을 입력하고 환자를 분류합니다. 이 연구의 지원자는 복막 투석 환자("비안정") 및 비복막 투석 환자("안정")를 포함할 것입니다. 그들은 초음파를 사용하여 환자에 대한 FAST 스캔을 수행하여 어떤 대상이 "안정적"이고 어떤 대상이 "불안정한" 환자인지 결정합니다. 그들은 먼저 이송이 필요하다고 생각하는 환자를 기록할 것입니다. 이 데이터는 FAST 스캔의 정확도와 속도를 평가하는 데 사용됩니다. 구급대원이 자원봉사자 내에서 액체가 없는 것을 확인하면 환자를 업그레이드하고 궁극적으로 환자를 더 빨리 이송하기로 결정할 수 있습니다. 구급대원은 FAST 스캔을 통해 시간과 정확성을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

초음파 및 FAST(Focused Abdominal Scan for Trauma) 스캔은 현재 응급실에서 외상 환자를 평가하는 데 사용되고 있습니다. 현장에서 구급대원은 START(Simple Triage Rapid Treatment) 분류 절차를 사용하여 많은 환자를 평가하고 어떤 환자가 더 위급하여 먼저 이송해야 하는지 결정하는 데 도움을 줍니다. 본 연구는 복막투석을 받는 지원자 10명과 복막투석을 받지 않는 환자 10명을 활용하여 대규모 사상자 ​​환경을 조성하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Grand Blanc, Michigan, 미국, 48439
        • Genesys Regional Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

구급대원 - 현장에서 최소 1년 이상, 물리적으로 테스트를 수행할 수 있는 사람

환자:

  • (10) 검사 기간 동안 복강에 투석액을 남길 수 있는 복막 투석 환자
  • (10) 시험 기간 동안 이용 가능한 복막투석을 하지 않는 피험자

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 비복막투석 환자
복막 투석 환자와 비슷하게 물들일 것입니다. 구급대원은 복부를 스캔하고 내부에 체액이 있는지 확인합니다.
구급대원은 복부를 스캔하고 내부에 체액이 있는지 확인합니다.
활성 비교기: 복막 투석 환자
복막 투석 환자와 비슷하게 물들일 것입니다. 구급대원은 복부를 스캔하고 내부에 체액이 있는지 확인합니다.
구급대원은 복부를 스캔하고 내부에 체액이 있는지 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
정확성과 속도를 위해 구급대원의 대량 인과 사고 시뮬레이션에서 초음파 및 FAST 스캔의 사용을 평가합니다.
기간: 최대 1년
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 16일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ME 10 0050

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대량 사상자에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    완전한
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

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