O uso da varredura FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) por paramédicos em incidentes com vítimas em massa
16 de agosto de 2012 atualizado por: J. Andrew Cusser, Ascension Genesys Hospital
O uso do FAST Scan por paramédicos em incidentes com vítimas em massa
Inicialmente, um grupo de paramédicos será treinado para realizar varreduras FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma).
Os paramédicos então entrarão em um incidente simulado de causalidade em massa e farão a triagem dos pacientes.
Os voluntários no estudo incluirão pacientes em diálise peritoneal ("não estáveis") e pacientes em diálise não peritoneal ("estáveis").
Eles usarão o ultrassom para realizar varreduras FAST nos pacientes para determinar quais indivíduos são "estáveis" e quais são pacientes "instáveis".
Eles registrarão quais pacientes consideram que precisam de transporte primeiro.
Esses dados serão usados para avaliar a precisão e a velocidade da varredura FAST.
Quando o paramédico identifica fluido livre dentro do voluntário, ele poderá tomar a decisão de atualizar esses pacientes e, finalmente, transportá-los mais rapidamente.
Os paramédicos serão avaliados quanto ao tempo e precisão com a varredura FAST.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atualmente, o ultrassom e o FAST (Focused Abdominal Scan for Trauma) estão sendo usados no Departamento de Emergência para ajudar a avaliar pacientes com trauma.
No campo, um paramédico usará o procedimento de triagem START (Simple Triage Rapid Treatment) para avaliar muitos pacientes e ajudar a decidir quais pacientes são mais críticos e, portanto, precisam ser transportados primeiro.
Este estudo visa criar um ambiente de vítimas em massa por meio do uso de 10 voluntários que estão em diálise peritoneal e 10 pacientes que não estão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Michigan
-
Grand Blanc, Michigan, Estados Unidos, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Paramédico - pelo menos um ano no campo, fisicamente capaz de realizar o teste
Pacientes:
- (10)paciente de diálise peritoneal capaz de deixar o dialisato na cavidade abdominal durante o teste
- (10) indivíduos não em diálise peritoneal que estão disponíveis durante o teste
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Paciente em diálise não peritoneal
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Será moldado para se assemelhar a um paciente de diálise peritoneal.
Os paramédicos examinarão o abdômen e determinarão se há líquido dentro.
Os paramédicos examinarão o abdômen e determinarão se há líquido dentro.
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Comparador Ativo: Paciente de diálise peritoneal
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Será moldado para se assemelhar a um paciente de diálise peritoneal.
Os paramédicos examinarão o abdômen e determinarão se há líquido dentro.
Os paramédicos examinarão o abdômen e determinarão se há líquido dentro.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Avaliar o uso do ultra-som e varreduras FAST em uma simulação de um incidente de causalidade em massa por paramédicos para precisão e velocidade
Prazo: até 1 ano
|
até 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: James A Cusser, MD, Ascension Genesys Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de março de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de março de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
8 de março de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de agosto de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ME 10 0050
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