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魚油と比較したオキアミ油の研究 (Krill)

2012年11月21日 更新者：Dr. Peter Jones、University of Manitoba

健康なボランティアにおける魚油と比較したオキアミ油のバイオアベイラビリティの評価

この研究の主な目的は、魚油やプラセボと比較して、オキアミ油を摂取した後のオメガ3脂肪酸の血中への吸収を評価することです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の主な目的は、魚油やプラセボと比較して、オキアミ油を摂取した後のオメガ3脂肪酸の血中への吸収を評価することです. 追加の目的は、プラセボ製品に対するオキアミ油と魚油の消費の脂質低下効果と安全性を評価することです. オキアミ油の摂取は、魚油の摂取と比較して、オメガ-3脂肪酸のより良い吸収につながることが示されています. また、オキアミ油と魚油の摂取が脂質プロファイルの好ましい変化をもたらすことも示されました. したがって、これらのオキアミ油と魚油の摂取は、脂質プロファイルやその他の健康関連マーカーを改善し、安全で忍容性が高いと予想されます.

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～49年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18～49歳の健康な男性および閉経前の妊娠していない、または授乳中の女性。

除外基準:

  • 喫煙者
  • 関節リウマチ
  • 慢性疾患
  • 心臓血管の問題
  • 脂質異常症
  • 肝臓と腎臓の病気
  • 糖尿病
  • 内分泌または代謝疾患
  • 炎症性腸疾患
  • 膵炎
  • 胆嚢または胆道疾患
  • 神経・精神疾患
  • 出血性疾患
  • 血小板異常を経験した
  • 脂肪の吸収を妨げる可能性のある胃腸障害
  • 高血圧
  • がんの病歴
  • 体重を減らす意図
  • 抗凝固剤の使用
  • 血清トリグリセリド (TG) >200 mg/dL、および/または総コレステロール (TC) >240 mg/dL、および/または LDL-コレステロール (LDL-C) >160 mg/dL
  • 高血圧または脂質低下薬
  • 1日1杯以上のアルコール飲料の消費
  • 複数の魚介類の消費
  • 研究開始の1ヶ月前
  • 過去 6 か月のオメガ 6 脂肪酸
  • -シーフード製品または魚を消費するか、研究期間中いつでもオメガ3またはオメガ6脂肪酸の栄養補助食品を使用する予定
  • 研究期間中に妊娠する予定がある
  • BMI>28
  • 魚介類またはトウモロコシに対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：クリルオイル
ダイエットサプリメント：クリルオイル
オキアミ油: 総オメガ 3 脂肪酸: 560-660 mg、アスタキサンチン: 1800 µg
実験的：魚油
ダイエットサプリメント：魚油
魚油: 総オメガ 3 脂肪酸: 560-660 mg

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
バイオアベイラビリティ
時間枠：1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Manitoba

協力者

Enzymotec

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年5月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2011年3月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月24日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月21日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B2011:014

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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