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全身性高炭酸ガス血症および高酸素症に対する眼圧の反応

2011年8月17日 更新者：University of Toronto
この研究の目的は、健康な人が吸入する二酸化炭素または酸素のレベルの変化に眼圧がどのように反応するかを判断することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

吸入されたガスの組成の変化に応じて、血管は拡張または収縮します。 その結果、高炭酸ガス血症または高酸素症は、前眼房内の房水の生成と排出に影響を与える可能性があります。 房水の生成と排出のバランスによって眼圧が決まります。 このシステムは流体力学的であるため、毛様体内の毛細血管の拡張または収縮による房水の産生の増加または減少は、小柱網での排液の増加または減少によって補償されることが期待されます。 したがって、眼圧が高二酸化炭素血症または高酸素症に対して反応を示すとは予想されませんが、この仮定は、吸入ガス誘発を誘発する安定した制御方法でテストする必要があります。 この研究では、逐次再呼吸回路と自動ガスブレンダーを使用して、さまざまなレベルの高炭酸ガス血症と高酸素症における眼内圧を測定します。 これにより、二酸化炭素と酸素の呼気終末分圧値の正確な目標設定と安定した制御が可能になります。

この研究では、7 つの異なる吸入ガス段階で眼圧が測定されます。 7つの段階は次のとおりです。

  1. ベースライン、眼 A で測定 (PETCO2=38mmHg および PETO2=100mmHg)
  2. 10% 高炭酸ガス増加、眼 A で測定 (PETCO2=42mmHg および PETO2=100mmHg)
  3. 20% 高炭酸ガス増加、眼 A で測定 (PETCO2=46mmHg および PETO2=100mmHg)
  4. ベースライン、両目で測定 (PETCO2=38mmHg および PETO2=100mmHg)
  5. 250% 高酸素増加、眼 B で測定 (PETCO2=38mmHg および PETO2=250mmHg)
  6. 500% 高酸素増加、眼 B で測定 (PETCO2=38mmHg および PETO2=500mmHg)
  7. ベースライン、目 B で測定 (PETCO2=38mmHg および PETO2=100mmHg)

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

14

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ
        • Toronto Western Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な若者（18～30歳）

説明

包含基準:

  • 年齢層 18～30歳
  • 視力20/20以上

除外基準:

  • 屈折誤差 > ±6.00 DS および/または ± 2.00 DC
  • 眼疾患の既往または存在
  • 糖尿病または緑内障の家族歴
  • 眼内手術または屈折矯正手術の病歴
  • 授乳中または妊娠中の女性
  • 臨床的に診断された内分泌疾患の病歴
  • 血管疾患、心血管疾患、または治療を受けた呼吸器疾患の病歴（被験者がその時点でRxを服用していない限り、季節性喘息はこれから除外されます）
  • 全身性高血圧症の病歴
  • 習慣的な喫煙
  • 血流に影響を与える薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
眼内圧
時間枠：眼圧は、研究訪問中に、7 つの吸入ガス誘発段階のそれぞれ 10 分間に測定されます。
眼圧は、ゴールドマン圧平眼圧計を使用して測定されます。
眼圧は、研究訪問中に、7 つの吸入ガス誘発段階のそれぞれ 10 分間に測定されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
網膜血流
時間枠：網膜血流は、7 つの吸入ガス誘発段階のそれぞれ 10 分間に、2 回目の (オプションの) 研究来院時に測定されます。
網膜血流は、2回目の来院を求められた一部の参加者を対象に、キヤノンレーザー血流計を使用して測定されます。 これは、網膜血流が研究で主張されているとおりに動作することを実証します。
網膜血流は、7 つの吸入ガス誘発段階のそれぞれ 10 分間に、2 回目の (オプションの) 研究来院時に測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Toronto

協力者

University Health Network, Toronto
Thornhill Research

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年8月1日

一次修了 (予想される)

2011年9月1日

研究の完了 (予想される)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年3月28日

最初の投稿 (見積もり)

2011年3月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月17日

最終確認日

2010年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10-0655

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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